(5R,6S)-6-<(R)-1-Hydroxyethyl>-2-(4-chlorophenyl)oxypenem | 85768-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-6-<(R)-1-Hydroxyethyl>-2-(4-chlorophenyl)oxypenem
• CAS: 85768-34-9
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂O₇S
• 分子量: 476.894
• InChiKey: HUXOHHQWGSDLHG-XNPNBVRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  119.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-6-<(R)-1-Hydroxyethyl>-2-(4-chlorophenyl)oxypenem 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 Potassium; (5R,6S)-3-(4-chloro-phenoxy)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （5 R，6 S）-6-[[（R）-1-羟乙基] -2-芳氧基青霉烯的立体选择性合成

  摘要：

  （5 R，6 S）-[（R）-1-羟乙基] -2-芳基氧基青霉烯可以通过（3 S /，4 R）-3-[（R）-1-羟乙基）的羟基定向氯化反应合成。] -4- ethylthioazetidinone（8）到（4小号）-4- chloroazetidinone（9）与随后环。

  DOI：

  10.1039/c39830001005
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitrobenzyl 2-[3(S)-{1(R)-hydroxyethyl}-4(R)-ethylthioazetidin-2-on-1-yl]-3-(4-chlorophenoxy)-3-trimethylacetylthio-propenoate 在 咪唑 、 氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (5R,6S)-6-<(R)-1-Hydroxyethyl>-2-(4-chlorophenyl)oxypenem
  参考文献：
  名称：

  （5 R，6 S）-6-[[（R）-1-羟乙基] -2-芳氧基青霉烯的立体选择性合成

  摘要：

  （5 R，6 S）-[（R）-1-羟乙基] -2-芳基氧基青霉烯可以通过（3 S /，4 R）-3-[（R）-1-羟乙基）的羟基定向氯化反应合成。] -4- ethylthioazetidinone（8）到（4小号）-4- chloroazetidinone（9）与随后环。

  DOI：

  10.1039/c39830001005