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13-aminopentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,12,16,18,20,22-undecaene-12-carbonitrile
13-aminopentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,12,16,18,20,22-undecaene-12-carbonitrile | 103241-69-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13-aminopentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,12,16,18,20,22-undecaene-12-carbonitrile
英文别名
——
CAS
103241-69-6
化学式
C
24
H
16
N
2
mdl
——
分子量
332.404
InChiKey
WUQNJMFEYGILAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.41
重原子数:
26.0
可旋转键数:
0.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
49.81
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3H-cyclohepta<2,1-a:3,4-a'>dinaphthalene
188-30-7
C
23
H
16
292.38
反应信息
作为反应物:
描述:
13-aminopentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,12,16,18,20,22-undecaene-12-carbonitrile
在 lithium aluminium tetrahydride 、
磷酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
3H-cycloheptan-4-ol<2,1-a:3,4-a'>dinaphthalene
参考文献:
名称:
5H-二苯并[a,c]环庚烯衍生物的激发态碳酸解离和竞争性光重排
摘要:
我们小组报告了解离激发态碳酸的第一个例子。一个必要的结构特征是 5H-二苯并环庚烯环系统,其中初始碳负离子在形式上是 S0 中的反芳香系统。在这项工作中,对几种 5H-二苯并[a,c] 环庚烯衍生物的激发单重态碳酸解离和竞争性形式二-π-甲烷重排进行了结构-反应性研究,以获得对光化学的更多见解由这些化合物显示。7-deuterio-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene (9) 在水溶液中的光解表明光生碳负离子是烯丙基离域的。发现衍生物 7 在碳酸解离方面的反应性低于 3,而 8 没有反应性。乙醇胺(在 CH3CN 中)被发现是一种有效的碱,可催化 3、7 和 9 的碳酸解离,如更高的氘掺入产率和荧光猝灭率所示。双萘...
DOI:
10.1139/v96-162
作为产物:
描述:
氰化钾
、
(S)-2,2'-双(溴甲基)-1,1'-联萘
以
乙醇
、
水
、
丙酮
为溶剂, 以60%的产率得到13-aminopentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,12,16,18,20,22-undecaene-12-carbonitrile
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名称:
5H-二苯并[a,c]环庚烯衍生物的激发态碳酸解离和竞争性光重排
摘要:
我们小组报告了解离激发态碳酸的第一个例子。一个必要的结构特征是 5H-二苯并环庚烯环系统,其中初始碳负离子在形式上是 S0 中的反芳香系统。在这项工作中,对几种 5H-二苯并[a,c] 环庚烯衍生物的激发单重态碳酸解离和竞争性形式二-π-甲烷重排进行了结构-反应性研究,以获得对光化学的更多见解由这些化合物显示。7-deuterio-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene (9) 在水溶液中的光解表明光生碳负离子是烯丙基离域的。发现衍生物 7 在碳酸解离方面的反应性低于 3,而 8 没有反应性。乙醇胺(在 CH3CN 中)被发现是一种有效的碱,可催化 3、7 和 9 的碳酸解离,如更高的氘掺入产率和荧光猝灭率所示。双萘...
DOI:
10.1139/v96-162
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