4,6-diallyl-2-benzoyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-(2-(propan-2-ylidene)pent-4-enyl)cyclohexa-2,4-dienone | 1159707-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-diallyl-2-benzoyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-(2-(propan-2-ylidene)pent-4-enyl)cyclohexa-2,4-dienone
• CAS: 1159707-01-3
• 化学式: C₂₈H₃₂O₄
• 分子量: 432.56
• InChiKey: OTEHHKSBUUSDOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diallyl-2-benzoyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-(2-(propan-2-ylidene)pent-4-enyl)cyclohexa-2,4-dienone 在 copper(II) acetate monohydrate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(1S,3R,5S,9S,11R,15S)-3-benzoyl-15-methoxy-13-methylidene-7-propan-2-ylidenepentacyclo[7.5.1.13,9.01,11.05,15]hexadecane-2,16-dione
  参考文献：
  名称：

  锰 (III) 介导的间苯三酚转化：一种正式的氧化 [4 + 2] 环加成反应，导致双环 [2.2.2] 辛二酮

  摘要：

  锰 (III) 介导的脱芳基间苯三酚（1,3,5-三羟基苯）衍生物的氧化转化被报道。已经观察到许多环化模式，包括多环化以通过正式的氧化自由基 [4 + 2] 环加成提供双环 [2.2.2] 辛二酮。

  DOI：

  10.1021/ol900590t
• 作为产物：
  描述：

  4-(Bromomethyl)-5-methylhexa-1,4-diene 、 (3,5-diallyl-2,6-dihydroxy-4-methoxyphenyl)(phenyl)methanone 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到4,6-diallyl-2-benzoyl-3-hydroxy-5-methoxy-6-(2-(propan-2-ylidene)pent-4-enyl)cyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  锰 (III) 介导的间苯三酚转化：一种正式的氧化 [4 + 2] 环加成反应，导致双环 [2.2.2] 辛二酮

  摘要：

  锰 (III) 介导的脱芳基间苯三酚（1,3,5-三羟基苯）衍生物的氧化转化被报道。已经观察到许多环化模式，包括多环化以通过正式的氧化自由基 [4 + 2] 环加成提供双环 [2.2.2] 辛二酮。

  DOI：

  10.1021/ol900590t