[1-benzyl-3-(2-benzyloxy-ethyl)-indol-2-yl]-acetonitrile | 70570-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1-benzyl-3-(2-benzyloxy-ethyl)-indol-2-yl]-acetonitrile
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(β-benzyloxyethyl)-2-cyanmethylindol
• CAS: 70570-83-1
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O
• 分子量: 380.489
• InChiKey: QQGXRNFWDNXFFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-benzyl-3-(2-benzyloxy-ethyl)-indol-2-yl]-acetonitrile 反应 91.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成和生物合成中的二氢吡啶。四、Dehydrosecodine，吲哚生物碱的体外前体

  摘要：

  描述了两种异构体脱氢二甲环胺的合成。这些系统的稳定是通过这些分子中二氢吡啶单元的铬羰基络合实现的。配合物与吡啶或优选乙二胺的反应允许原位生成脱氢次二酮。介绍了它们的化学和转化为生物碱系统的研究。

  DOI：

  10.1139/v82-187
• 作为产物：
  描述：

  N,O-dibenzyl-2-methyltryptophol 在 potassium cyanide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [1-benzyl-3-(2-benzyloxy-ethyl)-indol-2-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成和生物合成中的二氢吡啶。四、Dehydrosecodine，吲哚生物碱的体外前体

  摘要：

  描述了两种异构体脱氢二甲环胺的合成。这些系统的稳定是通过这些分子中二氢吡啶单元的铬羰基络合实现的。配合物与吡啶或优选乙二胺的反应允许原位生成脱氢次二酮。介绍了它们的化学和转化为生物碱系统的研究。

  DOI：

  10.1139/v82-187