methyl (2-sulfido-1,3,2-oxathiaphospholan-2-yl)-L-alanyl-L-alanyl-L-alaninate | 1196674-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2-sulfido-1,3,2-oxathiaphospholan-2-yl)-L-alanyl-L-alanyl-L-alaninate
• CAS: 1196674-03-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₃O₅PS₂
• 分子量: 383.43
• InChiKey: AGTACSBZQCLWLW-HDNBXRHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  105.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-sulfido-1,3,2-oxathiaphospholan-2-yl)-L-alanyl-L-alanyl-L-alaninate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种制备肽-寡核苷酸偶联物的新方法

  摘要：

  已经开发了一种基于氧硫杂磷烷化学合成肽-寡核苷酸偶联物 (POC) 的新方法。分别制备的肽和寡核苷酸片段通过肽的官能化在合成后连接，通过将氧硫杂磷杂环戊烷残基直接连接在 N 末端或连接到 N 末端的接头的羟基进行连接。基于 DBU 辅助的寡核苷酸羟基对肽氧硫杂磷烷衍生物中磷原子的亲核攻击，共轭反应提供了所需的 POC。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217812
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3,2-氧杂硫杂磷杂环戊烷 、 L-alanyl-L-alanyl-L-alanine methyl ester 在 吡啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 反应 12.0h， 以83%的产率得到methyl (2-sulfido-1,3,2-oxathiaphospholan-2-yl)-L-alanyl-L-alanyl-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  一种制备肽-寡核苷酸偶联物的新方法

  摘要：

  已经开发了一种基于氧硫杂磷烷化学合成肽-寡核苷酸偶联物 (POC) 的新方法。分别制备的肽和寡核苷酸片段通过肽的官能化在合成后连接，通过将氧硫杂磷杂环戊烷残基直接连接在 N 末端或连接到 N 末端的接头的羟基进行连接。基于 DBU 辅助的寡核苷酸羟基对肽氧硫杂磷烷衍生物中磷原子的亲核攻击，共轭反应提供了所需的 POC。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217812