(1R,3S)-1-(2-Hydroxy-2-methyl-propyl)-7-methoxy-2-[(S)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester | 118974-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-1-(2-Hydroxy-2-methyl-propyl)-7-methoxy-2-[(S)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 118974-12-2
• 化学式: C₂₇H₃₄Cl₃N₃O₇
• 分子量: 618.942
• InChiKey: NPOPCVPJUOPQGD-PCCBWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  121.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-1-(2-Hydroxy-2-methyl-propyl)-7-methoxy-2-[(S)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到(1R,3R)-1-(2-Hydroxy-2-methyl-propyl)-7-methoxy-2-[(S)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-Fumitremorgin C的第一个全合成

  摘要：

  介绍了使用6-甲氧基-N-羟基色氨酸（5a）的震颤性呋喃菌素C（1a）的第一个全合成。我们的方法的特征是形成硝酮（6a），立体选择性环加成生成7a，开环并与L-脯氨酸衍生物偶合以形成14。碱催化的差向异构化得到16，通过脱保护胺将其转化为标题化合物功能，二氧哌嗪的形成和脱水。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90342-4
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-3-(ethoxycarbonyl)-7-methoxy-3,4-dihydro-β-carboline 在 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， -20.0~120.0 ℃ 、899.99 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (1R,3S)-1-(2-Hydroxy-2-methyl-propyl)-7-methoxy-2-[(S)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-Fumitremorgin C的第一个全合成

  摘要：

  介绍了使用6-甲氧基-N-羟基色氨酸（5a）的震颤性呋喃菌素C（1a）的第一个全合成。我们的方法的特征是形成硝酮（6a），立体选择性环加成生成7a，开环并与L-脯氨酸衍生物偶合以形成14。碱催化的差向异构化得到16，通过脱保护胺将其转化为标题化合物功能，二氧哌嗪的形成和脱水。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90342-4