4-cyclohexyl-N,N-dimethylbutanamide | 72299-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-cyclohexyl-N,N-dimethylbutanamide
• 英文别名: 4-cyclohexyl-N,N-dimethylbutyramide
• CAS: 72299-32-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• mdl: MFCD20355195
• 分子量: 197.321
• InChiKey: XJZWBDPFAZGBKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环已烷丁酸 、 氯甲酸乙酯 在 二甲胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到4-cyclohexyl-N,N-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  聚苯乙烯的结构式为：其中R'和R2相同或不同，均为C1-4烷基；R3为(CH2)nR4，其中R4为C3-6环烷基或最多含10个碳原子的双环碳环烷基，n为1至12，或者R3为(CH2)nCH = RSR6，其中n为1至12，R5和R6共同形成C3-6环烷基环或最多含10个碳原子的双环碳环烷基；R7为氢或CH2NR1R2R3X-基团；X-为反离子；a、b和c为相对摩尔百分比的数字，其中(b)为约1至约10摩尔百分比，(c)为约30至约98摩尔百分比；m为表示所述聚合物的聚合度的数字，其制备方法，含有它们的组合物以及它们作为胆酸络合剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP0385686A3

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150368278A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• Palladium-Catalyzed Hydrocarbonylative C–N Coupling of Alkenes with Amides
  作者：Xibing Zhou、Guoying Zhang、Bao Gao、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00538

  日期：2018.4.20

  An efficient palladium-catalyzed hydrocarbonylative C–N coupling of alkenes with amides has been developed. The reaction was performed via hydrocarbonylation of alkenes, followed by acyl metathesis with amides. Both intermolecular and intramolecular reactions proceed smoothly to give either branched or linear amides in high turnover number (3500) with NH4Cl or NMP·HCl as a proton source under the palladium

  已经开发了一种有效的钯催化烯烃与酰胺的烷化C–N偶联反应。该反应通过烯烃的羰基化，然后用酰胺进行酰基复分解来进行。分子间和分子内反应均能顺利进行，在钯催化下，以NH 4 Cl或NMP·HCl为质子源，可以得到高周转数（3500）的支链或直链酰胺。当廉价的NMP·DCl用作氘源时，该反应为催化氘代酰胺提供了一种方便的催化方法。
• US8957049B2
  申请人：——

  公开号：US8957049B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• Compounds
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0385686A3

  公开（公告）日：1992-02-12

  Polystyrene polymers of structure : in which, R' and R2 are the same or different and are each C1-4 alkyl; R3 is (CH2)nR4 in which R4 is C3-6 cycloalkyl or a bicyclic carbocyclic ring of up to 10 carbon atoms and n is 1 to 12, or R3 is (CH2)nCH = RSR6 in which n is 1 to 12 and R5 and R6 together form a C3-6 cycloalkyl ring or a bicyclic carbocyclic ring of up to 10 carbon atoms; R7 is hydrogen or a group CH2NR1R2R3X-; X- is a counter ion; a, b and c are numbers which indicate the relative molar percentages of the units present in said polymer, (b) being from about 1 to about 10 molar percent, and (c) being from about 30 to about 98 molar percent; m is a number indicating the degree of polymerisation of said polymer, processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy as bile acid sequestering agents.

  聚苯乙烯的结构式为：其中R'和R2相同或不同，均为C1-4烷基；R3为(CH2)nR4，其中R4为C3-6环烷基或最多含10个碳原子的双环碳环烷基，n为1至12，或者R3为(CH2)nCH = RSR6，其中n为1至12，R5和R6共同形成C3-6环烷基环或最多含10个碳原子的双环碳环烷基；R7为氢或CH2NR1R2R3X-基团；X-为反离子；a、b和c为相对摩尔百分比的数字，其中(b)为约1至约10摩尔百分比，(c)为约30至约98摩尔百分比；m为表示所述聚合物的聚合度的数字，其制备方法，含有它们的组合物以及它们作为胆酸络合剂在治疗中的用途。