methyl (3S,5S)-5-cyclohexyl-1-{4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methylpyrimidin-2-y}piperidine-3-carboxylate | 1246442-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (3S,5S)-5-cyclohexyl-1-{4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methylpyrimidin-2-y}piperidine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl cis-5-cyclohexyl-1-{4-[(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-6-methylpyrimidin-2-yl}piperidine-3-carboxylate；methyl (3S,5S)-5-cyclohexyl-1-[4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methylpyrimidin-2-yl]piperidine-3-carboxylate
• CAS: 1246442-70-5
• 化学式: C₂₄H₃₄N₆O₂
• 分子量: 438.573
• InChiKey: JCXZJQUYGSXMTK-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl cis-5-cyclohexylpiperidine-3-carboxylate 、 2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-methylpyrimidin-4-amine 、 2-chloro-6-methyl-N-(1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine 生成 methyl (3S,5S)-5-cyclohexyl-1-{4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methylpyrimidin-2-y}piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINOPYRIDINE DERIVATIVES HAVING AURORA A SELECTIVE INHIBITORY ACTION

  摘要：

  本发明涉及化合物I式：其中：R1为H，—NHCOOR1a，C5-6环烷基或苯基；其中环烷基和苯基各自独立地可用R10中的一到三个相同或不同的取代基取代；R1a为C1-3烷基，可用F和Cl中的一到三个相同或不同的取代基取代；R2为H，—COOH，—CH2COOH，—COOR2a或—CH2COOR2a；其中R2a为C1-2烷基，该烷基可用卤素原子中的一到三个相同或不同的取代基取代；R3为H，C1-6烷基，该烷基可用R11中的一到三个相同或不同的取代基取代；R10为F，Cl，CF3或C1-2烷基；R11为卤素原子，羟基或氰基；W选自：W2为H，卤素原子，氰基，C1-2烷基或C3-5环烷基，或其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US20120015969A1

文献信息

• Aminopyridine derivatives having aurora a selective inhibitory action
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US08367690B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention relates to a compound of Formula (I): wherein: R1 is H, —NHCOOR1a, C5-6 cycloalkyl, or phenyl; where the cycloalkyl and phenyl each independently may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R10; R1a is C1-3 alkyl which may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from F and Cl; R2 is H, —COOH, —CH2 COOH, —COOR2a, or —CH2COOR2a; R2a is C1-2 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from halogen atoms; R3 is H, C1-6 alkyl, where the alkyl may be substituted with one to three of the same or different substituents selected from R11; R10 is F, Cl, CF3, or C1-2 alkyl; R11 is halogen atom, hydroxy, or cyano; W is selected from: W2a is H, halogen atom, cyano, C1-2 alkyl, or C3-5 cycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及一种式（I）的化合物：其中：R1为H，-NHCOOR1a，C5-6环烷基或苯基；其中所述环烷基和苯基各自可以独立地被选自R10的一到三个相同或不同的取代基取代；R1a为C1-3烷基，可以被选自F和Cl的一到三个相同或不同的取代基取代；R2为H，-COOH，-CH2COOH，-COOR2a或-CH2COOR2a；R2a为C1-2烷基，所述烷基可以被选自卤素原子的一到三个相同或不同的取代基取代；R3为H，C1-6烷基，所述烷基可以被选自R11的一到三个相同或不同的取代基取代；R10为F，Cl，CF3或C1-2烷基；R11为卤素原子，羟基或氰基；W被选自：W2a为H，卤素原子，氰基，C1-2烷基或C3-5环烷基，或其药学上可接受的盐或酯。
• US8367690B2
  申请人：——

  公开号：US8367690B2

  公开（公告）日：2013-02-05