[¹²⁵I]2-methoxy-1-iodobenzene | 84211-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [¹²⁵I]2-methoxy-1-iodobenzene
• 英文别名: o-¹²⁵Jodanisol；1-(125I)iodanyl-2-methoxybenzene
• CAS: 84211-77-8
• 化学式: C₇H₇IO
• 分子量: 232.132
• InChiKey: DVQWNQBEUKXONL-AAPUQBPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethyl(2-methoxyphenyl)germane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium iodide 、 六氟异丙醇 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [¹²⁵I]2-methoxy-1-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用有机硅烷和有机锗烷作为放射性标记前体的碱介导的芳烃放射性碘化

  摘要：

  弱碱介导过程的发现允许从硅烷或锗烷发生放射性碘化。结果的比较表明，芳基锗烷具有作为放射性碘化前体的临床潜力。通过[ 125 I]IMTO和[ 125 I]MIBG的标记证明了概念证明，从而提供了使用无毒前体的放射性碘去锡工艺的替代方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202203366

文献信息

• Rapid Cu-Catalyzed [²¹¹At]Astatination and [¹²⁵I]Iodination of Boronic Esters at Room Temperature
  作者：Sean W. Reilly、Mehran Makvandi、Kuiying Xu、Robert H. Mach

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00232

  日期：2018.4.6

  Access to At-211- and I-125-radiolabeled compounds in excellent RCCs and RCYs was achieved in just 10 min at room temperature using a Cu catalyst. The reaction conditions are applicable to a broad class of aryl and heteroaryl boronic reagents with varying steric and electronic properties as well as late-stage astatination and iodination of anticancer PARP inhibitors. This protocol eliminates the traditional need for toxic organotin reagents, elevated temperatures, and extended reaction times, providing a more practical and environmentally friendly approach to developing a-emitting radiotherapeutics.