(1S,2R,3aS,9aR)-1-Allyl-2-methoxymethoxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-ol | 120888-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1S,2R,3aS,9aR)-1-Allyl-2-methoxymethoxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-ol
• 英文别名: (1S,2R,3aS,9aR)-2-(methoxymethoxy)-1-prop-2-enyl-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1,4]benzodioxin-5-ol
• CAS: 120888-20-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: JYVASMPDAPLVOF-OADPDTJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3aS,9aR)-1-Allyl-2-methoxymethoxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-ol 在 吡啶 、 苯基氯化硒 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzodioxane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5370
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3aS,9aR)-1-Allyl-5-methoxy-2-methoxymethoxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxine 在 lithium 1-butanethiolate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(1S,2R,3aS,9aR)-1-Allyl-2-methoxymethoxy-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzodioxane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5370