triphenylantimony 4-nitrophenylene-1,2-dioxide | 106006-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: triphenylantimony 4-nitrophenylene-1,2-dioxide
• 英文别名: triphenyl(4-nitrocatecholato)antimony(V)；5-nitro-2,2,2-triphenyl-1,3,2λ5-benzodioxastibole
• CAS: 106006-69-3
• 化学式: C₂₄H₁₈NO₄Sb
• 分子量: 506.161
• InChiKey: IJBLZZMVTYMMPQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇 、 triphenylantimony 4-nitrophenylene-1,2-dioxide 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以14%的产率得到1-异丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  2,2,2-Triphenyl-1,3,2-benzodioxastibolanes react with alcohols, phenols, and amines in the presence of copper salts to give the corresponding O- and N-phenyl derivatives. Cyclic Sb-V dialkoxide containing an electron-withdrawing nitro group in the dioxastibolane fragment is most reactive in N-phenylation of primary and secondary amines. Organoantimony analogs containing electron-donating groups are more efficient in O-phenylation of primary and secondary alcohols and phenols.

  DOI：

  10.1023/a:1026044302134
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基儿茶酚 、 三苯基锑 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 以50%的产率得到triphenylantimony 4-nitrophenylene-1,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  2,2,2-Triphenyl-1,3,2-benzodioxastibolanes react with alcohols, phenols, and amines in the presence of copper salts to give the corresponding O- and N-phenyl derivatives. Cyclic Sb-V dialkoxide containing an electron-withdrawing nitro group in the dioxastibolane fragment is most reactive in N-phenylation of primary and secondary amines. Organoantimony analogs containing electron-donating groups are more efficient in O-phenylation of primary and secondary alcohols and phenols.

  DOI：

  10.1023/a:1026044302134

文献信息

• Holmes, Robert R.; Day, Roberta O.; Chandrasekhar, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 1, p. 163 - 168
  作者：Holmes, Robert R.、Day, Roberta O.、Chandrasekhar、Holmes, Joan M.

  DOI：——

  日期：——