2-(N,N-(3-oxa-penta-1,5-diyl)-carboxamido)-7,7,1-trimethyl-bicyclo[2,2,1]-2-heptene | 1224724-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(N,N-(3-oxa-penta-1,5-diyl)-carboxamido)-7,7,1-trimethyl-bicyclo[2,2,1]-2-heptene
• CAS: 1224724-53-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: YPTXUZYIHACSRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 一氧化碳 、 2-iodobornene 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到2-(N,N-(3-oxa-penta-1,5-diyl)-carboxamido)-7,7,1-trimethyl-bicyclo[2,2,1]-2-heptene
  参考文献：
  名称：

  Iodoalkene-Based Approach Towards Carboxamides of Biological Importance: Aminocarbonylation of 2-Iodobornene and 3-Iodo-2- quinuclidene

  摘要：

  以铂催化的2-碘薄荷烯和3-碘-2-喹诺克利丁的氨基羰基化反应，具有碘烯烃功能团，结果高产率合成了相应的羧酰胺衍生物。这些底物分别通过其肼基衍生物从樟脑和3-喹诺克酮合成。具有合成价值的选择性均相羰基化反应在温和的反应条件下进行。尽管2-碘薄荷烯的羰基化反应被发现较为简单且产率具有合成意义，但其异构体1-碘薄荷烯在瓦格纳-梅尔弗朗重排中形成，在相同反应条件下保持不变。

  DOI：

  10.2174/157017810790534048