ethyl 4-bromo-3,5-dimethoxybenzoate | 745026-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-bromo-3,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 745026-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₄
• 分子量: 289.126
• InChiKey: JRGSBGWQRXWQLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-3,5-dimethoxybenzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 Tert-butyl 2-[3-[4-(bromomethyl)-2,6-dimethoxyphenyl]-5-decoxyphenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  Smaller Building Blocks Form Larger Assemblies:  Aggregation Behavior of Biaryl-Based Dendritic Facial Amphiphiles

  摘要：

  Synthesis and micellar behavior of biaryl-based benzyl ether dendritic molecules prepared from a new biaryl building block are described. The key objective of the study is to tune the size of individual dendritic molecules and investigate its effect on aggregation behavior of the resulting micelle-like assemblies. We show that the functional group placement in the building block influences flexibility of the dendritic backbone and interior volume available for packing the hydrophobic groups, which is reflected in different aggregation behavior and aggregate size of the two types of micellar assemblies.

  DOI：

  10.1021/jo070447r
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基-4-溴苯甲酸乙酯 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到ethyl 4-bromo-3,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  （±）-Kuwanol E的全合成

  摘要：

  的狄尔斯-阿德耳型加合物的总合成（±）-kuwanol E和七甲基醚的（±）衍生物-kuwanon Y已通过涉及2'-羟基查耳酮的会聚策略而完成的6或9和dehydroprenylstilbene 7，在九个脚步。合成的关键步骤是路易斯酸介导的仿生分子间Diels–Alder [4 + 2]环加成反应，以构建具有三个立体异构中心的环己烯骨架。值得注意的是，反应的内/外非对映选择性证明是受温度控制的。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b00350

文献信息

• SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND
  申请人：Kawaminami Eiji

  公开号：US20120184521A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  A substituted amide compound is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular a pharmaceutical composition for treating diseases caused by lysophosphatidic acid (LPA). The compound is of a formula: In this formula, A is an optionally substituted aryl, etc.; B is an optionally substituted 5-membered aromatic hetero ring group; X is a single bond or —(CR X1 R X2 ) n —; n is 1, 2, 3, or 4; R X1 and R X2 are hydrogen, etc.; Y 1 to Y 5 are each CR Y or N; each R Y is hydrogen, etc.; R 1 and R 2 are hydrogen, etc.; m is 1, 2, or 3; R 3 is hydrogen, etc.; and R 4 is an optionally substituted lower alkyl, etc.

  一种替代酰胺化合物作为药物组合物的活性成分是有用的，特别是用于治疗由溶血磷脂酸（LPA）引起的疾病的药物组合物。该化合物的化学式如下： 在这个化学式中，A是可选地取代的芳基等；B是可选地取代的5-成员芳香杂环基团；X是单键或—(CR X1 R X2 ) n —；n为1、2、3或4；R X1 和R X2 为氢等；Y 1 到Y 5 分别为CR Y 或N；每个R Y 为氢等；R 1 和R 2 为氢等；m为1、2或3；R 3 为氢等；R 4 为可选地取代的低碳烷基等。
• Dendrimers Based on a Three-Dimensionally Disposed AB₄ Monomer
  作者：K. Natarajan Jayakumar、Pandi Bharathi、S. Thayumanavan

  DOI：10.1021/ol049147b

  日期：2004.7.1

  Design and synthesis of a novel class of dendrons based on an AB(4) monomer are described. These dendrons have been evaluated by using dendritic encapsulation of a redox active core. The electrochemical properties of symmetric ferrocene-cored dendrimers show that significant alterations in redox potential and heterogeneous electron-transfer rate constants could be achieved even at lower generations.
• Initial investigation into the Suzuki–Miyaura vinylation of hindered aryl bromides utilizing potassium vinyltrifluoroborate
  作者：Rhiannon R. Carter、Justin K. Wyatt

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.083

  日期：2006.8

  An initial study of the Suzuki-Miyaura cross-coupling of potassium vinyltrifluoroborate (2) and hindered aryl bromides is presented. Coupling of benzyl 3,5-bis(benzyloxy)-4-bromobenzoate (1) leads to a mixture of the desired styrene derivative, and the reduced product. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8669246B2
  申请人：——

  公开号：US8669246B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• US8815920B2
  申请人：——

  公开号：US8815920B2

  公开（公告）日：2014-08-26