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4-十一烷基吡啶 | 1816-00-8

中文名称
4-十一烷基吡啶
中文别名
——
英文名称
4-undecylpyridine
英文别名
——
4-十一烷基吡啶化学式
CAS
1816-00-8
化学式
C16H27N
mdl
——
分子量
233.397
InChiKey
PSJNDOPZBDLGPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    142-145 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:b8333656db2601636e2dc0fb73475df1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-十一烷基吡啶盐酸乙醇 作用下, 生成 1-methyl-1-octyl-4-undecyl-piperidinium; bromide
    参考文献:
    名称:
    Quaternary Ammonium Salts as Germicides. IV. Quaternary Ammonium Salts Derived from Substituted Pyridines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01152a119
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Barczynski, Piotr; Dega-Szafran, Zofia; Szafran, Miroslaw, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 765 - 772
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Decarboxylative Alkylation of Aryl Iodides with Anhydrides
    作者:Hui Chen、Lu Hu、Wenzhi Ji、Licheng Yao、Xuebin Liao
    DOI:10.1021/acscatal.8b03396
    日期:2018.11.2
    scope of aliphatic carboxylic anhydrides and tolerates synthetically useful aromatic substituents. Assisted by a redox system of pyridine N-oxide and zinc additives, the current reaction occurs under mild conditions and without the assistance of photocatalyst. Notably, this method features high chemoselectivity toward alkyl migration with mixed aliphatic/aromatic anhydrides. Thus, it provides a powerful
    我们提出了镍催化的芳基碘化物的基于酸酐的脱羧烷基化。这种脱羧偶联的方法可与多种脂族羧酸酐一起使用,并能耐受合成上有用的芳族取代基。在吡啶N-氧化物和锌添加剂的氧化还原系统的辅助下,当前反应在温和条件下进行,无需光催化剂的帮助。值得注意的是,该方法具有混合脂肪族/芳香族酸酐对烷基迁移的高化学选择性。因此,它提供了一种强大的合成工具,可以通过使用容易获得的芳基羧酸(例如对羟基苯甲酸)将高价脂肪族羧酸转化为混合酸酐来改性高价值脂肪族羧酸-甲苯甲酸。我们提出了一个催化循环,该循环涉及基于自由基的脱羧反应以及随后的烷基转移至镍的关键步骤,该过程先于Ni(III)的氧化诱导的C–C还原消除。
  • Recyclable, Strong, and Highly Malleable Thermosets Based on Boroxine Networks
    作者:William A. Ogden、Zhibin Guan
    DOI:10.1021/jacs.8b03257
    日期:2018.5.23
    unable to reprocess and are difficult to recycle. Small molecule boroxines have been shown to undergo a reversible exchange reaction. Herein we employ boroxine as dynamic cross-links to construct a novel type of thermoset material that is strong, highly malleable, and recyclable. The synthesis and dynamic mechanical properties of boroxine networks are described. Upon heating in water the material can
    传统的热固性材料具有良好的材料特性,但无法再加工且难以回收。小分子环硼氧烷已被证明会发生可逆的交换反应。在本文中,我们采用硼烷作为动态交联来构建一种新型的热固性材料,该材料强度高、延展性高且可回收利用。描述了环硼氧烷网络的合成和动态机械性能。在水中加热后,该材料可以循环回其单体。凭借众多可调变量,我们预计该系统将成为开发一系列新动态材料的平台。
  • PROCESS FOR PRODUCTION OF BIS-QUATERNARY AMMONIUM SALT, AND NOVEL INTERMEDIATE
    申请人:Okamoto Kuniaki
    公开号:US20120130107A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    Object To provide a method for producing a bis-quaternary ammonium salt efficiently and a novel synthetic intermediate thereof. Solution The present invention relates to a method for producing a bis-quaternary ammonium salt represented by a general formula [3] which comprises reacting a disulfonic acid ester represented by a general formula [1] (in the formula, definitions of two R 1 's and T are as described in claim 1 ) with a tertiary amine represented by a general formula [2] (in the formula, definitions of R 3 to R 5 are as described in claim 1 ), and a disulfonic acid ester represented by a general formula [1′] (in the formula, two R 16 's represent independently a halogen atom or a C1-C3 fluoroalkyl group, and two m's represent independently an integer of 1 to 5).
    提供一种高效生产双季铵盐和其新型合成中间体的方法。本发明涉及一种生产由通用式[3]表示的双季铵盐的方法,包括将由通用式[1]表示的二磺酸酯(在该式中,两个R1和T的定义如权利要求1中所述)与由通用式[2]表示的三级胺(在该式中,R3到R5的定义如权利要求1中所述)以及由通用式[1']表示的二磺酸酯(在该式中,两个R16独立表示卤原子或C1-C3氟烷基,两个m独立表示1至5的整数)反应。
  • Iron(III)-Catalyzed Ortho-Preferred Radical Nucleophilic Alkylation of Electron-Deficient Arenes
    作者:Fei Yu、Ting Wang、Huan Zhou、Yajun Li、Xinhao Zhang、Hongli Bao
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03244
    日期:2017.12.15
    ortho-preferred, radical alkylation of electron-deficient (hetero)arenes is reported. A variety of electron-deficient arenes were shown to react with various primary alkyl sources, producing the alkylated (hetero)arenes in good yields. This reaction might be an alkyl radical, nucleophilic aromatic substitution reaction, rather than the traditional electrophilic Friedel–Crafts reaction. HOMO–LUMO analysis and
    报道了缺电子(杂)芳烃的非传统铁催化的,邻位优选的自由基烷基化。已显示出各种电子不足的芳烃可与各种伯烷基源反应,以高收率生产烷基化(杂)芳烃。该反应可能是烷基自由基,亲核芳香取代反应,而不是传统的亲电Friedel-Crafts反应。关于区域选择性的关键过渡态的HOMO-LUMO分析和DFT研究与观察到的反应和结论一致。
  • Sunfish Amphiphiles: Conceptually New Carriers for DNA Delivery
    作者:Ron Hulst、Inouk Muizebelt、Peter Oosting、Cornelia van der Pol、Anno Wagenaar、Jarmila Šmisterová、Erna Bulten、Cecile Driessen、Dick Hoekstra、Jan B. F. N. Engberts
    DOI:10.1002/ejoc.200300524
    日期:2004.2
    A conceptually new class of cationic amphiphiles, Sunfish amphiphiles, designed for the delivery of genes into cells is introduced. Sunfish amphiphiles have two hydrophobic tails, connected at the 4- and the N-position to the cationic pyridinium headgroup. Two extreme morphologies visualised by backfolding and combining of both tails at one site (matching situation) or unfolding of the tails at distinct
    引入了一种概念上新的阳离子两亲物,Sunfish 两亲物,其设计用于将基因传递到细胞中。翻车鱼两亲分子有两个疏水尾部,在 4 位和 N 位连接到阳离子吡啶鎓头基团。通过在一个位点(匹配情况)或在生物膜的不同相互作用位点展开尾部的回折和组合来可视化的两种极端形态将导致形态行为的显着差异。基本原理允许通过使用 Sunfish/辅助脂质/DNA 复合物 (lipoplex) 的这种形态学改变来控制释放。通常出色的转染效率可能与这些形态变化有关。此外,太阳鱼两亲物具有低毒性,导致内化后细胞存活率高。详细讨论了基本原理、设计、合成和体外转染潜力。此外,还研究了太阳鱼两亲物的一些理化特性。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004。
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