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4-十一烷基苯-1,2-二醇
4-十一烷基苯-1,2-二醇 | 123063-36-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
4-十一烷基苯-1,2-二醇
中文别名
——
英文名称
4-undecyl-pyrocatechol
英文别名
3.4-Dihydroxy-1-undecyl-benzol;4-Undecyl-brenzcatechin;4-Undecylbenzene-1,2-diol
CAS
123063-36-5
化学式
C
17
H
28
O
2
mdl
——
分子量
264.408
InChiKey
DJCPRTRHSKKEKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
81-82 °C
沸点:
400.1±25.0 °C(Predicted)
密度:
0.987±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.8
重原子数:
19
可旋转键数:
10
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-二苄氧基苯甲醛
在 palladium on activated charcoal
硫酸
、
氢气
、
magnesium
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
4-十一烷基苯-1,2-二醇
参考文献:
名称:
A quantitative structure-activity relationship for antitumor activity of long-chain phenols from Ginkgo biloba L.
摘要:
为了获得具有强抗肿瘤活性的化合物,利用Hansch-Fujita方程导出了抗肿瘤酚类化合物(长链酚)的定量构效关系(QSAR)。通过多重回归分析,分析了针对中国仓鼠V-79细胞的ED50值,考虑了疏水参数log P和通过改良的差分重叠忽略(MNDO)方法计算的最低未占分子轨道能量(ELUMO)作为电子参数。研究发现,活性主要依赖于log P(最佳log P为8.3)和较低的ELUMO值。基于上述结果选择的4-十一烷基儿茶酚,对肉瘤180腹水和P-388淋巴细胞白血病展现出了强抗肿瘤活性。
DOI:
10.1248/cpb.37.1619
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文献信息
215. Some derivatives of catechol and pyrogallol. Part I
作者:
Robert D. Haworth、David Woodcock
DOI:
10.1039/jr9460000999
日期:
——
Preparation of organic polymers
申请人:
RAYCHEM LIMITED
公开号:
EP0154506B1
公开(公告)日:
1992-02-05
US4845179A
申请人:
——
公开号:
US4845179A
公开(公告)日:
1989-07-04
US4960835A
申请人:
——
公开号:
US4960835A
公开(公告)日:
1990-10-02
US4999411A
申请人:
——
公开号:
US4999411A
公开(公告)日:
1991-03-12
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