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4-十一烷基苯-1,2-二醇 | 123063-36-5

中文名称
4-十一烷基苯-1,2-二醇
中文别名
——
英文名称
4-undecyl-pyrocatechol
英文别名
3.4-Dihydroxy-1-undecyl-benzol;4-Undecyl-brenzcatechin;4-Undecylbenzene-1,2-diol
4-十一烷基苯-1,2-二醇化学式
CAS
123063-36-5
化学式
C17H28O2
mdl
——
分子量
264.408
InChiKey
DJCPRTRHSKKEKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    81-82 °C
  • 沸点:
    400.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二苄氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢气magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-十一烷基苯-1,2-二醇
    参考文献:
    名称:
    A quantitative structure-activity relationship for antitumor activity of long-chain phenols from Ginkgo biloba L.
    摘要:
    为了获得具有强抗肿瘤活性的化合物,利用Hansch-Fujita方程导出了抗肿瘤酚类化合物(长链酚)的定量构效关系(QSAR)。通过多重回归分析,分析了针对中国仓鼠V-79细胞的ED50值,考虑了疏水参数log P和通过改良的差分重叠忽略(MNDO)方法计算的最低未占分子轨道能量(ELUMO)作为电子参数。研究发现,活性主要依赖于log P(最佳log P为8.3)和较低的ELUMO值。基于上述结果选择的4-十一烷基儿茶酚,对肉瘤180腹水和P-388淋巴细胞白血病展现出了强抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.1619
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文献信息

  • 215. Some derivatives of catechol and pyrogallol. Part I
    作者:Robert D. Haworth、David Woodcock
    DOI:10.1039/jr9460000999
    日期:——
  • Preparation of organic polymers
    申请人:RAYCHEM LIMITED
    公开号:EP0154506B1
    公开(公告)日:1992-02-05
  • US4845179A
    申请人:——
    公开号:US4845179A
    公开(公告)日:1989-07-04
  • US4960835A
    申请人:——
    公开号:US4960835A
    公开(公告)日:1990-10-02
  • US4999411A
    申请人:——
    公开号:US4999411A
    公开(公告)日:1991-03-12
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