(1S,4aS,4bR,10aS)-4b,8,8-trimethyltetradecahydrophenanthren-1-ol | 57760-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1S,4aS,4bR,10aS)-4b,8,8-trimethyltetradecahydrophenanthren-1-ol
• 英文别名: (1S,4aS,4bR,8aS,10aR)-4b,8,8-trimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthren-1-ol
• CAS: 57760-27-7
• 化学式: C₁₇H₃₀O
• 分子量: 250.425
• InChiKey: JRXWWHKXHLSKMK-JLHDYFKBSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4b,8,8-trimethyl-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthren-1-ol 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 180.0 ℃ 、3.79 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以14%的产率得到(1S,4aS,4bR,10aS)-4b,8,8-trimethyltetradecahydrophenanthren-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由香叶醇全合成拉丹烷二萜Galanal A和B

  摘要：

  丙二醛A和B的第一个全合成是从天然存在的香叶醇中获得的。该合成的关键步骤是使用路易斯酸辅助手性布朗斯台德酸（手性LBA）介导的阳离子多烯环化和钛茂介导的自由基环化，以实现“ AB”环的不对称组装和全碳四元环的构建。中心分别位于“ BC”环的交界处。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02766