(R)-4-benzyl-3-((2S,3R,4S,5R)-2-(benzyloxy)-4-(dibenzylamino)-6-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-hydroxy-5-(methoxymethoxy)hexanoyl)oxazolidin-2-one | 1092536-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-benzyl-3-((2S,3R,4S,5R)-2-(benzyloxy)-4-(dibenzylamino)-6-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-hydroxy-5-(methoxymethoxy)hexanoyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1092536-21-4
• 化学式: C₅₉H₆₇N₃O₉
• 分子量: 962.196
• InChiKey: VDSDKWVQFHZUKU-NLQLDNHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  119.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-benzyl-3-((2S,3R,4S,5R)-2-(benzyloxy)-4-(dibenzylamino)-6-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-hydroxy-5-(methoxymethoxy)hexanoyl)oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(2S,3R,4S,5R)-2-(benzyloxy)-4-(dibenzylamino)-6-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-hydroxy-5-(methoxymethoxy)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  (+)-两性霉素 A：通过对映体的全合成确定其完整构型以及 D-丝氨酸在其生物合成中的含义。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801561
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(dibenzylamino)-4-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-(methoxymethoxy)butanal 、 (S)-(+)-4-苄基-3-苄氧基乙酰基-2-恶唑烷酮 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到(R)-4-benzyl-3-((2S,3R,4S,5R)-2-(benzyloxy)-4-(dibenzylamino)-6-((4R,5S)-5-(dibenzylamino)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-3-hydroxy-5-(methoxymethoxy)hexanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-两性霉素 A：通过对映体的全合成确定其完整构型以及 D-丝氨酸在其生物合成中的含义。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801561