[6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-(5-bromothiazol-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide | 623577-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-(5-bromothiazol-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide
• 英文别名: [6s,9r,11r]2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-Decahydro-2-(5-bromothiazol-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-[1,2,5]thiadiazole]1',1'-dioxide；(1'R,4R,10'S)-5'-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)spiro[1,2,5-thiadiazolidine-4,13'-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene] 1,1-dioxide
• CAS: 623577-66-2
• 化学式: C₁₉H₁₉BrF₃N₃O₂S₂
• 分子量: 522.41
• InChiKey: UEOOVASRERTMJG-HDMKZQKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟苯基硼酸 、 [6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-(5-bromothiazol-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以27%的产率得到[6S/R,9R/S,11R/S]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-(5-(3-fluorophenyl)-thiazol-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE
  [FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。

  公开号：

  WO2003093252A1
• 作为产物：
  描述：

  [6S/R,9R/S,11R/S]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-(thiazol-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以33%的产率得到[6S,9R,11R]-2',3',4',5,5',6,7,8,9,10-decahydro-2-(5-bromothiazol-2-yl)-5'-(2,2,2-trifluoroethyl)-spiro[6,9-methanobenzocyclooctene-11,3'-(1,2,5)thiadiazole]-1',1'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SULFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE
  [FR] SULFAMIDES SPIROCYCLIQUES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  公式I的化合物已被披露：其中X是一个5-成员杂环芳基环，R如本文所定义。这些化合物是γ-分泌酶对APP加工的抑制剂，因此在治疗或预防阿尔茨海默病中是有用的。

  公开号：

  WO2003093252A1

文献信息

• Heteroaryl substituted spirocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase
  申请人：Collins James Ian

  公开号：US20060173054A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了式子I的化合物：其中X是一个5-成员的杂环芳基环，R如此处定义。这些化合物是γ-分泌酶处理APP的抑制剂，因此在防治阿尔茨海默病方面非常有用。
• Heteroaryl substituted spriocyclic sulfamides for inhibition of gamma secretase
  申请人：Collins James Ian

  公开号：US20050182109A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Compounds of formula I are disclosed: in which X is a 5-membered heteroaryl ring and R is as defined herein. The compounds are inhibitors of the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了化学式I的化合物：其中X是一个五元杂环芳基环，R如此定义。这些化合物是γ-分泌酶处理APP的抑制剂，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROCYCLIC SUFAMIDES FOR INHIBITION OF GAMMA SECRETASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1503998B1

  公开（公告）日：2009-07-01
• US7041689B2
  申请人：——

  公开号：US7041689B2

  公开（公告）日：2006-05-09
• US7282513B2
  申请人：——

  公开号：US7282513B2

  公开（公告）日：2007-10-16