N-(3-aminopropyl)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)propanamide | 96917-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)propanamide
• CAS: 96917-49-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: RQEYHUWRUMMUST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopropyl)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)propanamide 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-N-{3-[{4-[[3-(3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propionylamino)-propyl]-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-butyl}-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-propyl}-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Moriwake, Toshio; Saito, Seiki; Tamai, Hideaki, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 2, p. 277 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-(4H)-5,6-dihydro-1,3-oxazine 在 Lindlar's catalyst 甲醇 、 叠氮基三甲基硅烷 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-aminopropyl)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Moriwake, Toshio; Saito, Seiki; Tamai, Hideaki, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 2, p. 277 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moriwake, Toshio; Saito, Seiki; Tamai, Hideaki, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 2, p. 277 - 280
  作者：Moriwake, Toshio、Saito, Seiki、Tamai, Hideaki、Mitsuda, Hitoshi、Inaba, Masami

  DOI：——

  日期：——