1,3,5-triaminobenzene trihydrochloride | 638-09-5

• 物质功能分类: 催化剂及助剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-triaminobenzene trihydrochloride
• 英文别名: 1,3,5-triaminobenzene hydrochloride；1,3,5-Benzenetriamine, hydrochloride；benzene-1,3,5-triamine;hydrochloride
• CAS: 638-09-5
• 化学式: C₆H₉N₃*3ClH
• 分子量: 232.54
• InChiKey: AJHDRXSTMDYFOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C(Solv: chloroform (67-66-3))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-triaminobenzene trihydrochloride 在 吡啶 、 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N,N',N''-(2,4,6-trinitro-benzene-1,3,5-triyl)-tris-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chmatal et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 494,499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-triisocyanatobenzene 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1,3,5-triaminobenzene trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Safer Conditions for the Curtius Rearrangement of 1,3,5‐Benzenetricarboxylic Acid

  摘要：

  A rapid method to prepare 1,3,5-triaminobenzene and its derivatives is the tris-Curtius rearrangment of 1,3,5-benzenetricarboxylic acid. The hazards associated with the acyl azide route are minimized by using 1,2-dichloroethane as solvent. A second method that avoids acyl azide preparation uses diphenylphosphoryl azide to yield the tricarbamate in one step.

  DOI：

  10.1080/00397910701555766

文献信息

• Catalytic Hydrogenation of CO₂ to Methanol Using Multinuclear Iridium Complexes in a Gas–Solid Phase Reaction
  作者：Ryoichi Kanega、Naoya Onishi、Shinji Tanaka、Haruo Kishimoto、Yuichiro Himeda

  DOI：10.1021/jacs.0c11927

  日期：2021.1.27

  novel approach toward the catalytic hydrogenation of CO2 to methanol performed in the gas-solid phase using multinuclear iridium complexes at low temperature (30-80 °C). Although homogeneous CO2 hydrogenation in water catalyzed by amide-based iridium catalysts provided only a negligible amount of methanol, the combination of a multinuclear catalyst and gas-solid phase reaction conditions led to the effective

  我们报告了一种在低温 (30-80 °C) 下使用多核铱配合物在气固相中将 CO2 催化氢化为甲醇的新方法。尽管由酰胺基铱催化剂催化的水中均相 加氢仅提供可忽略不计的甲醇量，但多核催化剂和气固相反应条件的结合导致从 有效生产甲醇。多核催化剂的催化活性取决于每种活性物质的相对构型。方便的是，从气相中获得的甲醇可以很容易地从催化剂中分离出来，而不会受到 CO、CH4 或甲酸 (FA) 的污染。催化剂可以通过放气和填充的方式分批回收。在 60 °C 和 4 MPa H2/ (3:1) 条件下重复使用催化剂后，最终转化率为 113。该系统的高反应性归因于暴露于 H2 气体时形成氢化物络合物，在气固相反应条件下抑制 FA 的释放，以及多核催化剂将分子内多氢化物转移到 。
• Modular Construction of Porous Hydrogen‐Bonded Molecular Materials from Melams
  作者：Tinasadat Khadivjam、Huy Che‐Quang、Thierry Maris、Zvart Ajoyan、Ashlee J. Howarth、James D. Wuest

  DOI：10.1002/chem.202000186

  日期：2020.6.2

  of readily available amines. The resulting modules can form structures held together by remarkably large numbers of hydrogen bonds per molecule. Even simple modules with only 1–3 N(DAT)2 groups and fewer than 70 non‐hydrogen atoms can crystallize to form highly open networks in which each molecule engages in over 20 N−H⋅⋅⋅N hydrogen bonds, and more than 70 % of the volume is available for accommodating

  具有可预测结构和性质的有序材料可以通过模块化方法使用设计成与邻居相互作用并将其保持在预定位置的分子制成。在模块中结合4,6-二氨基-1,3,5-三嗪-2-基（DAT）基团是直接组装的有效方法，因为每个DAT基团都可以根据已建立的多个N-H⋅⋅⋅N氢键模式。我们发现，可以通过碱诱导的现成胺的双重三叠氮化来制备具有高密度N（DAT）2基团的模块。所得模块可以形成通过每个分子显着大量的氢键保持在一起的结构。甚至只有1-3 N（DAT）2的简单模块基团和少于70个非氢原子可以结晶形成高度开放的网络，其中每个分子都参与20多个N·H···N氢键，并且有70％以上的体积可用于容纳客人。在有利的情况下，可以去除客体以产生类似于沸石和金属有机骨架的严格多孔的结晶固体。
• Helically Twisted Benzene-1,3,5-triamine-fused Porphyrin Dimers
  作者：Kenichi Kato、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1246/cl.200115

  日期：2020.5.5

  NiII-2,18-dibromo-20-chloroporphyrin was fused with N1,N3,N5-triaryl-1,3,5-benzenetriamine via t-BuONa-promoted one-pot reaction to give a helically twisted nitrogen-doped fused porphyrin dimer wit...

  NiII-2,18-dibromo-20-chloroporphyrin 通过 t-BuONa 促进的一锅反应与 N1,N3,N5-triaryl-1,3,5-benzotriamine 融合，得到螺旋扭曲的氮掺杂稠合卟啉二聚体机智...
• A Benzene-1,3,5-Triaminyl Radical Fused with Zn^II -Porphyrins: Remarkable Stability and a High-Spin Quartet Ground State
  作者：Daiki Shimizu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/anie.201801080

  日期：2018.3.26

  with three ZnII‐porphyrins was synthesized through a three‐fold oxidative fusion reaction of 1,3,5‐tris(ZnII‐porphyrinylamino)benzene followed by oxidation with PbO2 as key steps. This triaminyl radical has been shown to possess a quartet ground state with a doublet–quartet energy gap of 3.1 kJ mol−1 by superconducting quantum interference device (SQUID) studies. Despite its high‐spin nature, this triradical

  具有三个稠合的Zn的苯-1,3,5- triaminyl自由基II -porphyrins通过1,3,5-三三倍氧化聚变反应合成（锌II -porphyrinylamino）苯，随后用氧化的PbO 2为关键步骤。该三氨基自由基已证明具有四重态基态，其双重态-四重态能隙为3.1 kJ mol -1通过超导量子干涉仪（SQUID）的研究。尽管具有高自旋特性，但该三基自由基非常稳定，因此可以在环境条件下分离和重结晶。而且，该三基可以固体形式保存一年以上，而不会严重变质。三自由基的高稳定性归因于在卟啉链段上的有效自旋离域和在氮中心和卟啉内消旋位置的空间保护。
• Resin compositions
  申请人：Schmidt Hans-Werner

  公开号：US20070149663A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A composition containing a) a natural or synthetic polymer and b) one or more compounds of the formula (I), (II) or (III) wherein R 1 , R 2 and R 3 or Y 1 , Y 2 and Y 3 or Z 1 , Z 2 and Z 3 are e.g. branched C 3 -C 20 alkyl.

  一种组合物，包含a) 天然或合成聚合物和b) 一个或多个符合公式(I)，(II)或(III)的化合物，其中R1，R2和R3或Y1，Y2和Y3或Z1，Z2和Z3为分支的C3-C20烷基。