(2R,3aR,8aR)-2-Benzyloxycarbonylmethyl-2,3,3a,8a-tetrahydro-pyrrolo[2,3-b]indole-1,2,8-tricarboxylic acid 1,8-dibenzyl ester 2-methyl ester | 169687-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3aR,8aR)-2-Benzyloxycarbonylmethyl-2,3,3a,8a-tetrahydro-pyrrolo[2,3-b]indole-1,2,8-tricarboxylic acid 1,8-dibenzyl ester 2-methyl ester
• CAS: 169687-66-5
• 化学式: C₃₇H₃₄N₂O₈
• 分子量: 634.686
• InChiKey: VYGUMHRKCNDTSV-RLFSPQKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aR,8aR)-2-Benzyloxycarbonylmethyl-2,3,3a,8a-tetrahydro-pyrrolo[2,3-b]indole-1,2,8-tricarboxylic acid 1,8-dibenzyl ester 2-methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以84%的产率得到(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-(1-benzyloxycarbonyl-1H-indol-3-ylmethyl)-succinic acid 4-benzyl ester 1-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of non-peptide CCK-A receptor agonists

  摘要：

  The asymmetric synthesis, CCK receptor binding affinities and CCK-A agonist properties of a novel series of non-peptide CCK-A receptor selective ligands is reported.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00130-h
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (2R,3aR,8aR)-2-Benzyloxycarbonylmethyl-2,3,3a,8a-tetrahydro-pyrrolo[2,3-b]indole-1,2,8-tricarboxylic acid 1,8-dibenzyl ester 2-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric synthesis of non-peptide CCK-A receptor agonists

  摘要：

  The asymmetric synthesis, CCK receptor binding affinities and CCK-A agonist properties of a novel series of non-peptide CCK-A receptor selective ligands is reported.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00130-h