3-(Cyclopropylmethoxy)propanoic acid | 1019521-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Cyclopropylmethoxy)propanoic acid
• CAS: 1019521-50-6
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD11136575
• 分子量: 144.17
• InChiKey: DBHJVWKLRYOYFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Cyclopropylmethoxy)propanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环氧化Y的异质裂解的证据：对史蒂文斯[1,2]-移位的机制的影响。

  摘要：

  研究了几种含有环丙基羰基迁移基团的氧代鎓盐的形成和重排。观察到通过[1,2]-移位的有效环收缩以形成环丙烷取代的环丁酮，而没有竞争性的环丙烷断裂。用超灵敏的机械探针（反式，反式-2-反甲氧基-3-苯基环丙基）甲基取代通过明显的杂合途径导致环丙烷断裂，为叶立德裂解产生的离子对中间体提供了第一个证据，并提出了可能的替代性杂合机理史蒂文斯[1,2]班次。

  DOI：

  10.1039/c7cc07716e
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(cyclopropylmethoxy)propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到3-(Cyclopropylmethoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  环氧化Y的异质裂解的证据：对史蒂文斯[1,2]-移位的机制的影响。

  摘要：

  研究了几种含有环丙基羰基迁移基团的氧代鎓盐的形成和重排。观察到通过[1,2]-移位的有效环收缩以形成环丙烷取代的环丁酮，而没有竞争性的环丙烷断裂。用超灵敏的机械探针（反式，反式-2-反甲氧基-3-苯基环丙基）甲基取代通过明显的杂合途径导致环丙烷断裂，为叶立德裂解产生的离子对中间体提供了第一个证据，并提出了可能的替代性杂合机理史蒂文斯[1,2]班次。

  DOI：

  10.1039/c7cc07716e