N-环丙基-N-(哌啶-4-基)-3-(三氟甲基)苯磺胺 | 387350-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-环丙基-N-(哌啶-4-基)-3-(三氟甲基)苯磺胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-N-(piperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-Cyclopropyl-N-(4-piperidinyl)-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide；N-cyclopropyl-N-piperidin-4-yl-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 387350-79-0
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃N₂O₂S
• 分子量: 348.389
• InChiKey: NQBHDSLGAKITFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >195°C
• 沸点：
  437.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基-N-(哌啶-4-基)-3-(三氟甲基)苯磺胺 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 C₂₃H₂₄F₄N₂O₅S₂
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75524

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  C₂₀H₂₇F₃N₂O₄S 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-环丙基-N-(哌啶-4-基)-3-(三氟甲基)苯磺胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75524

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Practical and regioselective amination of arenes using alkyl amines
  作者：Alessandro Ruffoni、Fabio Juliá、Thomas D. Svejstrup、Alastair J. McMillan、James J. Douglas、Daniele Leonori

  DOI：10.1038/s41557-019-0254-5

  日期：2019.5

  these molecules are assembled through the stepwise introduction of a reactivity handle in place of an aromatic C-H bond (that is, a nitro group, halogen or boronic acid) and a subsequent functionalization or cross-coupling. Here we show that aromatic amines can be constructed by direct reaction of arenes and alkyl amines using photocatalysis, without the need for pre-functionalization. The process

  用于制备芳香胺的碳-氮键的形成是全球范围内为生产高价值材料而进行的前五项反应之一，从原料化学品到药物和聚合物不等。由于这种普遍性和多样性，其制备方法影响了学术界和工业界的整个化学合成过程。通常，这些分子是通过逐步引入反应性手柄代替芳香族CH键（即硝基，卤素或硼酸）和随后的功能化或交叉偶联而组装而成的。在这里，我们表明，芳烃胺可以使用光催化作用，通过芳烃和烷基胺的直接反应来构建，而无需进行预功能化。该过程可以轻松准备高级构建基块，容忍的功能范围很广，并且可以通过批处理流协议来实现多克规模。通过对几种药物，农药，肽，手性催化剂，聚合物和有机金属配合物的修饰，证明了该策略作为后期功能化平台的优点。
• Photoinduced Olefin Diamination with Alkylamines
  作者：Sebastian Govaerts、Lucrezia Angelini、Charlotte Hampton、Laia Malet‐Sanz、Alessandro Ruffoni、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202005652

  日期：2020.8.24

  straightforward approach involves in situ formation and photoinduced activation of N‐chloroamines to give aminium radicals that enable efficient alkene aminochlorination. Owing to the ambiphilic nature of the β‐chloroamines produced, conversion into tetra‐alkyl aziridinium ions was possible, thus enabling diamination by regioselective ring‐opening with primary or secondary amines. This strategy streamlines

  邻二胺是有机化学和药物化学中普遍存在的材料。烯烃和胺的直接偶联将是构建这些基序的理想方法。然而，烯烃二胺化仍然是有机合成中长期存在的挑战，特别是在使用两种不同的胺组分时。我们报告了使用现成的烯烃和胺结构单元直接选择性组装邻位 1,2-二胺的一般策略。这种温和而直接的方法涉及 N-氯胺的原位形成和光诱导活化，产生胺自由基，从而实现有效的烯烃氨基氯化。由于所产生的β-氯胺的两亲性质，可以转化为四烷基氮丙​​啶鎓离子，从而能够通过伯胺或仲胺的区域选择性开环进行二胺化。该策略简化了邻二胺的制备过程，从多步序列简化为单一化学转化。
• 4-phenylsulfonamidopiperidines as calcium channel blockers
  申请人：Benjamin Elfrida R.

  公开号：US20090105249A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to piperidinyl compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R 1 -R 3 and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to an assay useful for identifying such compounds as N-type calcium channel modulators or blockers. The invention is also directed to the compounds of Formula (I) and compounds identified by the above assay, and the use of such compounds to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  该发明涉及式(I)的哌啶基化合物：或其药用可接受的盐、前药或溶剂，其中R1-R3和Z如规范中所述。该发明还涉及一种用于识别此类化合物作为N-型钙通道调节剂或阻断剂的测定方法。该发明还涉及式(I)的化合物和通过上述测定方法鉴定的化合物，以及使用这些化合物来治疗、预防或改善对钙通道阻断作出反应的疾病，尤其是N-型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Benzenesulfonamide Compounds and the Use Thereof
  申请人：Shao Bin

  公开号：US20100311792A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, and hexahydroazepinyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Z and q are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式(I)的氮杂环化合物，包括氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基和六氢氮杂环己烷基化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，其中R1、R2、R3、Z和q如规范中所述。本发明还涉及使用式(I)的化合物治疗对钙通道封锁敏感的疾病，尤其是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Substituted-1-Phthalazinamines As Vr- 1 Antagonists
  申请人：Chakravarty Pasun K.

  公开号：US20090048227A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Substituted piperidine compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, and bipolar disorder, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  以式I表示的取代哌啶化合物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括即时化合物的有效量，可以单独使用，或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并与药学上可接受的载体一起使用。治疗与钠通道活性相关或由其引起的病症的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、脏器疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、肠易激综合症、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症和双相障碍，包括单独使用即时化合物的有效量或与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用。