2-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-phenylacetonitrile | 6582-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-phenylacetonitrile
• 英文别名: 2-[4-(Dimethylamino)phenyl]-2-phenylacetonitrile
• CAS: 6582-10-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: XKRKITTTZGTGMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-phenylacetonitrile 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4‑(2‑amino‑1‑phenylethyl)‑N,N‑dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  取代的2,2-二苯乙胺的合成及其肾上腺皮质激素抑制活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00301a003
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 (PhO)3PAuCl 、 ammonium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 2-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  在无氧化剂条件下，两个吲哚与一个氰基重氮氰化物的金催化氧化偶联

  摘要：

  描述了两个吲哚和一个α-氰基金卡宾的金催化的氧化偶联，以形成有用的双（吲哚基）甲烷衍生物。反应释放出可以通过GC检测到的分子氢。这金...

  DOI：

  10.1039/c7cc01304c

文献信息

• Gold‐Catalyzed Oxidative Cross‐Coupling Reactions among Two Distinct Arenes and One Gold Carbene with Phosphoric Acids as Cocatalysts
  作者：Manoj D. Patil、Balaji S. Kale、Rai‐Shung Liu

  DOI：10.1002/adsc.202000879

  日期：2020.12.22

  Gold‐catalyzed oxidative cross‐coupling reactions of two distinct arenes with one gold carbene furnish triarylmethane products. Notably, competitive homo‐coupling reactions are efficiently suppressed with a phosphoric acid as co‐catalyst (10 mol%) in THF. These cross‐coupling reactions have a wide scope of applicable substrates, with respect to indoles, arylamines, and α‐aryl diazo cyanides or esters

  两个不同的芳烃与一个金卡宾的金催化的氧化交叉偶联反应提供了三芳基甲烷产物。值得注意的是，在THF中使用磷酸作为助催化剂（10 mol％）可有效抑制竞争性均偶联反应。这些交叉偶联反应对于吲哚，芳基胺和α-芳基重氮氰化物或酯具有广泛的适用底物。我们的机理分析表明，芳基苯胺的碱度极大地影响了交叉偶联效率。