2-((4-chlorophenyl)thio)butanal | 51828-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)thio)butanal
• 英文别名: 2-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-butyraldehyde；2-(4-Chlorophenyl)sulfanylbutanal
• CAS: 51828-59-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClOS
• 分子量: 214.716
• InChiKey: JYMIWCFWOKQUDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-chlorophenyl)thio)butanal 在 cell free extract of ketoreductase 384 、 异丙醇 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于通过酮还原酶在 C-O 或 C-S 键处具有立体中心的 β-羟基硫化物的对映选择性合成的化学酶级联反应

  摘要：

  鉴定了四种酮还原酶 (KRED) 用于 β-羟基硫化物的对映选择性合成。KRED311 和 KRED349 通过苯硫酚/硫醇和 α-卤代酮/醇的化学酶级联催化合成在 C-O 键处具有立体中心且绝对构型相反的 β-羟基硫化物。KRED253 和 KRED384 通过外消旋 α-硫代醛的动态动力学拆分 (DKR) 催化合成在 C-S 键处具有立体中心并具有相反对映选择性的 β-羟基硫化物。

  DOI：

  10.1002/anie.202202363
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlorobutanal 、 苯硫醇,4-氯-,盐钠 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-((4-chlorophenyl)thio)butanal
  参考文献：
  名称：

  Descamps; Van Durme; Colot, Chimica therapeutica, 1973, vol. 8, # 5, p. 536 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4355184A
  申请人：——

  公开号：US4355184A

  公开（公告）日：1982-10-19