2-piperidinobutanal | 14764-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-piperidinobutanal
• 英文别名: 2-piperidin-1-yl-butyraldehyde；2-Piperidino-butyraldehyd；α-Piperidinobutyraldehyd；2-Piperidin-1-ylbutanal
• CAS: 14764-35-3
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: DJSRBPWFLCYHCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-piperidinobutanal 在 copper diacetate 作用下， 生成 2-氧代丁醛
  参考文献：
  名称：

  Kirrmann,A.; Duhamel,P., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1960, vol. 250, p. 3334 - 3335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-piperidinobutanal
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of α-Aminoaldehydes from Glyoxal Monoacetal

  摘要：

  伯胺和仲胺与苯并三唑和乙二醛单乙醛缩合，生成 N-取代的 1-（苯并三唑基）-2,2-二乙氧基乙胺 4，这些乙胺与格氏试剂一起很容易生成相应的 2-氨基烷醛二乙醛 5。这些物质很容易水解生成 δ-氨基醛 6。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27128

文献信息

• MODIFIED DRUGS FOR USE IN LIPOSOMAL NANOPARTICLES
  申请人：Cullis Pieter

  公开号：US20120237591A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Drug derivatives are provided herein which are suitable for loading into liposomal nanoparticle carriers. In some preferred aspects, the derivatives comprise a poorly water-soluble drug derivatized with a weak-base moiety that facilitates active loading of the drug through a LN transmembrane pH or ion gradient into the aqueous interior of the LN. The weak-base moiety can optionally comprise a lipophilic domain that facilitates active loading of the drug to the inner monolayer of the liposomal membrane. Advantageously, LN formulations of the drug derivatives exhibit improved solubility, reduced toxicity, enhanced efficacy, and/or other benefits relative to the corresponding free drugs.

  本文提供了适合装载到脂质体纳米粒子载体中的药物衍生物。在一些优选方面，衍生物包括一个难溶于水的药物，其经过弱碱基团的衍生化，通过LN跨膜pH或离子梯度活性装载到LN的水内部。弱碱基团可以选择包括一个亲脂性结构域，以便将药物活性地装载到脂质体膜的内单层上。优点是，药物衍生物的LN配方相对于相应的游离药物具有改善的溶解度、降低的毒性、增强的疗效和/或其他优势。
• Kirrmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1469,1474
  作者：Kirrmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, ALAN R.;BOROWIECKA, JOANNA;FAN, WEI-QIANG, SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1173-1176
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、BOROWIECKA, JOANNA、FAN, WEI-QIANG

  DOI：——

  日期：——
• US8324410B2
  申请人：——

  公开号：US8324410B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• [EN] MODIFIED DRUGS FOR USE IN LIPOSOMAL NANOPARTICLES<br/>[FR] MÉDICAMENTS MODIFIÉS POUR UNE UTILISATION DANS DES NANOPARTICULES LIPOSOMALES
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2009141738A2

  公开（公告）日：2009-11-26

  Drag derivatives are provided herein which are suitable for loading into liposomal nanoparticle carriers. In some preferred aspects, the derivatives comprise a poorly water-soluble drag derivatized with a weak-base moiety that facilitates active loading of the drag through a LN transmembrane pH or ion gradient into the aqueous interior of the LN. The weak-base moiety can optionally comprise a lipophilic domain that facilitates active loading of the drag to the inner monolayer of the liposomal membrane. Advantageously, LN formulations of the drag derivatives exhibit improved solubility, reduced toxicity, enhanced efficacy, and/or other benefits relative to the corresponding free drags.