trimethyl (4R,7R,10R)-α,α',α''-tetramethyl[(S)-2-(nitrobenzyl)]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-triacetate | 873784-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trimethyl (4R,7R,10R)-α,α',α''-tetramethyl[(S)-2-(nitrobenzyl)]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-triacetate
• CAS: 873784-00-0
• 化学式: C₂₇H₄₃N₅O₈
• 分子量: 565.667
• InChiKey: FUGQDUFVCVDOJL-FQOCKNPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  143.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl (4R,7R,10R)-α,α',α''-tetramethyl[(S)-2-(nitrobenzyl)]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-triacetate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (4R,7R,10R)-α,α',α''-trimethyl[(S)-2-(nitrobenzyl)]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid
  参考文献：
  名称：

  进行MRI造影剂的合理设计：一种合成exhibit的复合物的实用方法，表现出最佳的水交换性能。

  摘要：

  S-SSSS-NO（2）BnDOTMA的（（iii）配合物显示出最适合用于高松弛度或目标造影剂的水交换动力学。但是，该配体的合成受硝基苄基取代基赋予环环的空间阻碍。已经使用相对简单的修饰来合成更多数量的双官能配体，该双官能配体保留了相似的快速水交换性能。S-SSS-NO（2）BnDO3MA-1A的complex络合物显示保留了方形反棱柱形（TSAP）配位几何结构（tau（M）= 6 +/- 0.4 ns）的快速水交换动力学特征。

  DOI：

  10.1039/b510778d
• 作为产物：
  描述：

  2-(S)-(4-nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 、 methyl (S)-2-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]propionate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以89%的产率得到trimethyl (4R,7R,10R)-α,α',α''-tetramethyl[(S)-2-(nitrobenzyl)]-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-4,7,10-triacetate
  参考文献：
  名称：

  进行MRI造影剂的合理设计：一种合成exhibit的复合物的实用方法，表现出最佳的水交换性能。

  摘要：

  S-SSSS-NO（2）BnDOTMA的（（iii）配合物显示出最适合用于高松弛度或目标造影剂的水交换动力学。但是，该配体的合成受硝基苄基取代基赋予环环的空间阻碍。已经使用相对简单的修饰来合成更多数量的双官能配体，该双官能配体保留了相似的快速水交换性能。S-SSS-NO（2）BnDO3MA-1A的complex络合物显示保留了方形反棱柱形（TSAP）配位几何结构（tau（M）= 6 +/- 0.4 ns）的快速水交换动力学特征。

  DOI：

  10.1039/b510778d