1-iodo-6-(4-methoxyphenyl)hexane | 52121-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-iodo-6-(4-methoxyphenyl)hexane
• 英文别名: 1-(6-iodohexyl)-4-methoxybenzene；6-(4-Methoxyphenyl)-hexyliodid；6-(4-methoxyphenyl)hexyl iodide
• CAS: 52121-97-8
• 化学式: C₁₃H₁₉IO
• 分子量: 318.198
• InChiKey: SIHRAUXVWUQLMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶-2-羧醛 、 1-iodo-6-(4-methoxyphenyl)hexane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[6-(4-Methoxyphenyl)hexoxy]-6-methylpyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  三取代吡啶白三烯B4受体拮抗剂：合成与构效关系。

  摘要：

  已经制备了显示体外白三烯B4（LTB4，1）受体拮抗剂活性的一系列三取代吡啶。来自这些实验室的先前的二取代吡啶对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能分析中显示出激动剂活性（例如，2 Ki = 1 nM）。通过比较，化合物4（该新系列的初始先导化合物）仅显示出适度的亲和力（Ki = 282 nM）；然而，4是一种受体拮抗剂，至多10 microM都没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的后续修饰导致了苯胺50的发现（SB 201146）。该化合物也没有激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 4.7 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm00074a013
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxyphenyl)-3-hexenyl bromide 在 sodium iodide 、 氢气 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 1-iodo-6-(4-methoxyphenyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted diketones

  摘要：

  芳基取代的二酮和酮酯，可作为抗病毒剂和杀虫剂使用，通过将芳基烷基或芳基烯基碘化物与适当的二酮或酮酯的金属盐反应制备而成。

  公开号：

  US04171378A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Alkyne Insertion/Suzuki Reaction of Alkyl Iodides
  作者：Brendan M. Monks、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/ja307761f

  日期：2012.9.19

  A palladium-catalyzed alkyne insertion/Suzuki reaction with unactivated alkyl iodides is described. Under the reaction conditions, selective migratory insertion of alkynes avoids β-hydride elimination and provides a facile synthesis of stereodefined, tetrasubstituted olefins. The transformation offers broad substrate scope for both the alkyl iodide and boron nucleophile. Mechanistic studies have revealed

  描述了钯催化的炔插入/铃木反应与未活化的烷基碘。在反应条件下，炔烃的选择性迁移插入避免了β-氢化物消除，并提供了立体定义的四取代烯烃的简便合成。该转化为烷基碘和硼亲核试剂提供了广泛的底物范围。机理研究揭示了带有碘化物的碳的立体中心反转。
• Methylenedioxyphenyl substituted aliphatic diketones
  申请人：Sterling Drug, Inc.

  公开号：US04093736A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Aryl substituted diketones and keto-esters, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a metal salt of the appropriate diketone or keto-ester.

  芳基取代的二酮和酮酯，可用作抗病毒剂和杀虫剂，通过将芳基烷基或芳基烯基碘化物与适当的二酮或酮酯的金属盐反应制备。
• Aryl substituted ketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04125541A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Aryl substituted tertiary carbinols, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting the Grignard reagent derived from an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a dialkyl ketone or an alkyl alkenyl ketone; or by reacting an arylalkyl or arylalkenyl ketone with an alkyl- or alkenylmagnesium halide.

  芳基取代的三级碳醇，可用作抗病毒剂和杀虫剂，通过将从芳基烷基或芳基烯基碘化物衍生的格氏试剂与二烷基酮或烷烯基酮反应来制备；或通过将芳基烷基或芳基烯基酮与烷基或烯基镁卤化物反应来制备。
• Aryl substituted cycloalkanones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04125714A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Aryl substituted tertiary carbinols, useful as anti-viral agents and insecticides, are prepared by reacting the Grignard reagent derived from an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a dialkyl ketone or an alkyl alkenyl ketone; or by reacting an arylalkyl or arylalkenyl ketone with an alkyl- or alkenylmagnesium halide. Corresponding cyclic tertiary carbinols are also prepared via intermediate cyclic ketones.

  取代芳基三级醇是一种有用的抗病毒剂和杀虫剂，通过将来自芳基烷基或芳基烯基碘化物的Grignard试剂与二烷基酮或烷基烯基酮反应来制备；或通过将芳基烷基或芳基烯基酮与烷基或烯基卤化镁反应来制备。相应的环状三级醇也可通过中间环状酮制备。
• US4125541A
  申请人：——

  公开号：US4125541A

  公开（公告）日：1978-11-14