3,4'-Dihydroxy-5,6,7,3'-tetramethoxy-flavon | 23494-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,4'-Dihydroxy-5,6,7,3'-tetramethoxy-flavon
• 英文别名: 3-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-5,6,7-trimethoxy-chromen-4-one
• CAS: 23494-56-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O₈
• 分子量: 374.347
• InChiKey: YHLSBXNYMLBCID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  593.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯酚 在 三氟化硼乙醚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,4'-Dihydroxy-5,6,7,3'-tetramethoxy-flavon 、 2-(4-Hydroxy-3-methoxy-cinnamoyl)-3.4.5-trimethoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,3′，4′-单甲氧基四羟基黄酮的合成研究：Pedalitin 的合成

  摘要：

  在针对 5,6,7,3′，4′-单甲氧基四羟基黄酮的合成研究中，实现了一种简洁的 pedalitin 合成程序。如前所述，6-羟基-2,3,4-三甲氧基苯乙酮是通过 1,4-二羟基-2,6-二甲氧基苯与三氟化硼醚酸二乙酯在乙酸中酰化制备的。当在碱性条件下进行 6-羟基-2,3,4-三甲氧基苯乙酮 2b 与香兰素的羟醛缩合时，它产生了 2′-羟基查尔酮 3b，令人惊讶的是，它与 3-羟基黄酮 4 一起产生了相当数量的 3-羟基黄酮 4。我们提出这种氧化环化可能是由于醌化物的贡献，可能会受到有氧氧化。然后将查尔酮与碘在二甲基亚砜中进行氧化环化，得到产量良好的黄酮 5。令我们高兴的是，在溴化氢溶液（30% 的乙酸溶液）下，3 个 5-、6-和 3′-位置的三个甲氧基的连续去甲基化顺利进行，产生 pedalitin 1。3-羟基黄酮 4 和 pedalitin tetraacetate 6 的晶体结构通过

  DOI：

  10.3390/molecules29020513