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(4S,5E)-2,2-dimethyl-4-(trichloromethylcarbonylamino)-8-phenyloct-5-ene | 1239710-07-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S,5E)-2,2-dimethyl-4-(trichloromethylcarbonylamino)-8-phenyloct-5-ene
英文别名
——
(4S,5E)-2,2-dimethyl-4-(trichloromethylcarbonylamino)-8-phenyloct-5-ene化学式
CAS
1239710-07-6
化学式
C18H24Cl3NO
mdl
——
分子量
376.754
InChiKey
RROKCCAVTPTQFI-INDWDQIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.47
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,5E)-2,2-dimethyl-4-(trichloromethylcarbonylamino)-8-phenyloct-5-enesodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    烯丙基仲醇的不对称合成:制备α-氨基酸的新方法
    摘要:
    已经开发了合成光学活性α-氨基酸的新的通用方法。关键步骤涉及钌催化的交叉偶联反应,得到一系列α,β-不饱和酮,然后在手性CBS恶唑硼烷存在下将其还原为烯丙基仲醇。使用热超人重排制备了一系列烯丙基三氯乙亚氨酸酯,并将它们在标准条件下以良好的总产率转化为目标α-氨基酸。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.05.066
  • 作为产物:
    描述:
    potassium carbonate 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以0.19 g的产率得到(4S,5E)-2,2-dimethyl-4-(trichloromethylcarbonylamino)-8-phenyloct-5-ene
    参考文献:
    名称:
    烯丙基仲醇的不对称合成:制备α-氨基酸的新方法
    摘要:
    已经开发了合成光学活性α-氨基酸的新的通用方法。关键步骤涉及钌催化的交叉偶联反应,得到一系列α,β-不饱和酮,然后在手性CBS恶唑硼烷存在下将其还原为烯丙基仲醇。使用热超人重排制备了一系列烯丙基三氯乙亚氨酸酯,并将它们在标准条件下以良好的总产率转化为目标α-氨基酸。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.05.066
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