(6R,7R)-7-[2-(4-Benzyloxycarbonyloxy-phenyl)-acetylamino]-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 86862-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7R)-7-[2-(4-Benzyloxycarbonyloxy-phenyl)-acetylamino]-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 86862-88-6
• 化学式: C₄₀H₃₆N₆O₉S
• 分子量: 776.827
• InChiKey: RQZAZJXDTCCXGS-PJKFIHJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  173.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-[2-(4-Benzyloxycarbonyloxy-phenyl)-acetylamino]-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 三氯化铝 、 苯甲醚 作用下， 反应 0.5h， 以82.7%的产率得到拉莫昔克杂质1
  参考文献：
  名称：

  合成和取代基对一些与latamoxef（moxalactam）有关的头孢烯类似物的抗菌活性，碱解速率和红外吸收频率的影响。

  摘要：

  1-oxa-和1-thiacephems的7个β-[（4-羟苯基）乙酰基]氨基和7个β-[（4-羟苯基）丙二酰基]氨基衍生物的固有抗菌活性与β-内酰胺反应性之间的关系为了阐明Latamoxef二钠（1）增强的抗菌活性，对不含7个α-甲氧基（1-8）的化合物进行了研究。还通过使用外消旋的1-碳嘧啶9和7个α-甲基-1-氧嘧啶10研究了碳原子在1-和7位的取代基作用。还描述了2-8和10的合成。衍生自（4-羟苯基）乙酸的O-苄氧基羰基衍生物的酰氯和（4-羟苯基）丙二酸的对甲氧基苄基衍生物顺利地引入了这些侧链。在16位立体定向中共轭添加二甲基cup酸锂到醌系统，提供了7个α-甲基用于合成10。合成敏感革兰氏阴性菌株（大肠杆菌NIHJ JC-2）的log（1 / C）平均值和肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae SRL-1）被认为是固有的抗菌活性。β-内酰胺环的化学反应性是通过在pH

  DOI：

  10.1021/jm00365a006
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl (4-hydroxyphenyl)acetate 在 吡啶 、 草酰氯 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (6R,7R)-7-[2-(4-Benzyloxycarbonyloxy-phenyl)-acetylamino]-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  合成和取代基对一些与latamoxef（moxalactam）有关的头孢烯类似物的抗菌活性，碱解速率和红外吸收频率的影响。

  摘要：

  1-oxa-和1-thiacephems的7个β-[（4-羟苯基）乙酰基]氨基和7个β-[（4-羟苯基）丙二酰基]氨基衍生物的固有抗菌活性与β-内酰胺反应性之间的关系为了阐明Latamoxef二钠（1）增强的抗菌活性，对不含7个α-甲氧基（1-8）的化合物进行了研究。还通过使用外消旋的1-碳嘧啶9和7个α-甲基-1-氧嘧啶10研究了碳原子在1-和7位的取代基作用。还描述了2-8和10的合成。衍生自（4-羟苯基）乙酸的O-苄氧基羰基衍生物的酰氯和（4-羟苯基）丙二酸的对甲氧基苄基衍生物顺利地引入了这些侧链。在16位立体定向中共轭添加二甲基cup酸锂到醌系统，提供了7个α-甲基用于合成10。合成敏感革兰氏阴性菌株（大肠杆菌NIHJ JC-2）的log（1 / C）平均值和肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae SRL-1）被认为是固有的抗菌活性。β-内酰胺环的化学反应性是通过在pH

  DOI：

  10.1021/jm00365a006