[(dppb)Pt(C6F5)(H2O)]OTf | 894105-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(dppb)Pt(C6F5)(H2O)]OTf
• 英文别名: [Pt(H2O)(C6F5)(1,2-bis(diphenylphosphino)butane)]O3SCF3；[(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)Pt(C6F5)(H2O)](OTf)；4-diphenylphosphanylbutyl(diphenyl)phosphane;1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;platinum(2+);trifluoromethanesulfonate;hydrate
• CAS: 894105-07-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₄H₃₀F₅OP₂Pt
• 分子量: 955.702
• InChiKey: MAMFPTVRKGTQSE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(dppb)Pt(C6F5)(H2O)]OTf 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 not given 为溶剂， 生成 [Pt(2,6-dimethylphenyl isocyanide)(C6F5)(1,2-bis(diphenylphosphino)butane)]O3SCF3
  参考文献：
  名称：

  第二代贫电子铂（II）配合物作为过氧化氢末端烯烃的高效环氧化催化剂

  摘要：

  通式[（P-P）Pt（C 6 F 5）（H 2 O）] [X]，1a - h（PP =报道了带有五氟苯基配体的二膦，X ＝ BF 4，OTf）。在氯化溶剂/ H 2 O两相系统中，研究了配合物作为烯烃与过氧化氢环氧化的催化剂。关于环氧化反应中的催化活性，讨论了金属配体的P-P配体和路易斯酸度的影响。

  DOI：

  10.1021/om060194c
• 作为产物：
  描述：

  {platinum(II)(μ-chloride)(pentafluorophenyl)(tetrahydrothiophene)}2 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(dppb)Pt(C6F5)(H2O)]OTf
  参考文献：
  名称：

  第二代贫电子铂（II）配合物作为过氧化氢末端烯烃的高效环氧化催化剂

  摘要：

  通式[（P-P）Pt（C 6 F 5）（H 2 O）] [X]，1a - h（PP =报道了带有五氟苯基配体的二膦，X ＝ BF 4，OTf）。在氯化溶剂/ H 2 O两相系统中，研究了配合物作为烯烃与过氧化氢环氧化的催化剂。关于环氧化反应中的催化活性，讨论了金属配体的P-P配体和路易斯酸度的影响。

  DOI：

  10.1021/om060194c
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基苯基醚 在 [(dppb)Pt(C6F5)(H2O)]OTf 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到phenyl (Z)-1-propenyl ether
  参考文献：
  名称：

  高活性和选择性铂（II）催化的烯丙基苯异构化：通过异常的中间体直接有效地获得（E）-茴香脑和其他香料

  摘要：

  在温和的实验条件下，带有螯合二膦和烷基或更好的芳基部分的Pt II配合物可以有效地催化末端烯烃的异构化反应。特别地，二膦，例如dppb，其特征在于大的咬合角以及与Pt配位的五氟苯基残基，使得能够在50℃下于数小时内在作为溶剂的CHCl 3中将试剂定量转化为内部烯烃。对烯丙基苯的E / Z选择性可高达98：2，并且该催化体系可有效地用于制备E由取代的烯丙基苯衍生物异构化而得的香料。由于随后的催化步骤，选择性增加，在反应过程中，其中Z烯烃与Pt配位并转化为E异构体。对该催化剂的NMR研究表明，形成了有害的Pt···H中间物种，该中间物种是通过将底物插入Pt-芳基键中并随后消除β-氢化物而形成的。通过以大的咬合角为特征的二膦所赋予的空间位阻，促进了这种有害物质的形成。动力学研究和DFT对可能的有害中间体的计算揭示了它们的结构，并能提出可能的催化机理。

  DOI：

  10.1021/om100033a

文献信息

• Second-Generation Electron-Poor Platinum(II) Complexes as Efficient Epoxidation Catalysts for Terminal Alkenes with Hydrogen Peroxide
  作者：Erika Pizzo、Paolo Sgarbossa、Alessandro Scarso、Rino A. Michelin、Giorgio Strukul

  DOI：10.1021/om060194c

  日期：2006.6.1

  The preparation and characterization of second-generation electron-poor Pt(II) complexes of general formula [(P−P)Pt(C6F5)(H2O)][X], 1a−h (P−P = diphosphine, X = BF4, OTf), bearing a pentafluorophenyl ligand is reported. The complexes are investigated as catalysts in the epoxidation of alkenes with hydrogen peroxide in a chlorinated solvent/H2O two-phase system. The effects of the P−P ligands and of

  通式[（P-P）Pt（C 6 F 5）（H 2 O）] [X]，1a - h（PP =报道了带有五氟苯基配体的二膦，X ＝ BF 4，OTf）。在氯化溶剂/ H 2 O两相系统中，研究了配合物作为烯烃与过氧化氢环氧化的催化剂。关于环氧化反应中的催化活性，讨论了金属配体的P-P配体和路易斯酸度的影响。