4-(1-{2S-[3-(benzyloxy-formyl-amino)-2R-cyclopentylmethyl-propionylamino]-3,3-dimethyl-butyryl}-piperidin-4-yloxy)-benzoic acid | 325796-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-{2S-[3-(benzyloxy-formyl-amino)-2R-cyclopentylmethyl-propionylamino]-3,3-dimethyl-butyryl}-piperidin-4-yloxy)-benzoic acid
• CAS: 325796-55-2
• 化学式: C₃₅H₄₇N₃O₇
• 分子量: 621.774
• InChiKey: MOCGIXORNBGWCM-GRKNLSHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  125.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-{2S-[3-(benzyloxy-formyl-amino)-2R-cyclopentylmethyl-propionylamino]-3,3-dimethyl-butyryl}-piperidin-4-yloxy)-benzoic acid 、 二甲胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到4-(1-{2S-[3-(benzyloxy-formyl-amino)-2R-cyclopentylmethyl-propionylamino]-3,3-dimethyl-butyryl}-piperidin-4-yloxy)-N,N-dimethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式（II）的化合物是抗菌剂，其中Q代表以下式的基团：—N(OH)CH(═O)或以下式的基团：—C(═O)NH(OH)；R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基，或者当Q不是以下式的基团：—N(OH)CH(═O)时，代表一个羟基、C1-C6烷氧基、C1-C4烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、环烷基(C1-C6烷基)-或芳基(C1-C6烷基)-基团；A代表式（IIA）或（IIB）中的一个基团，其中R4代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成描述中指定的由5到7个原子组成的饱和杂环第一环。

  公开号：

  US06846825B1
• 作为产物：
  描述：

  4-{1-[2S-(3-benzyloxyamino-2R-cyclopentylmethyl-propionylamino)-3,3-dimethyl-butyryl]-piperidin-4-yloxy}-benzoic acid 、 甲乙酐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(1-{2S-[3-(benzyloxy-formyl-amino)-2R-cyclopentylmethyl-propionylamino]-3,3-dimethyl-butyryl}-piperidin-4-yloxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式（II）的化合物是抗菌剂，其中Q代表以下式的基团：—N(OH)CH(═O)或以下式的基团：—C(═O)NH(OH)；R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基，或者当Q不是以下式的基团：—N(OH)CH(═O)时，代表一个羟基、C1-C6烷氧基、C1-C4烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、环烷基(C1-C6烷基)-或芳基(C1-C6烷基)-基团；A代表式（IIA）或（IIB）中的一个基团，其中R4代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成描述中指定的由5到7个原子组成的饱和杂环第一环。

  公开号：

  US06846825B1