6-benzofuran-2-yl-4-phenyl-2-sulfanylpyridine-3carbonitrile | 1173187-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-benzofuran-2-yl-4-phenyl-2-sulfanylpyridine-3carbonitrile
• 英文别名: 6-(1-benzofuran-2-yl)-4-phenyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1173187-37-5
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂OS
• 分子量: 328.394
• InChiKey: GQHDDJARSULAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzofuran-2-yl-4-phenyl-2-sulfanylpyridine-3carbonitrile 、 氯乙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到ethyl 3-amino-6-benzofuranyl-2-yl-4-phenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-b]吡啶、嘧啶并[4',5':4,5]噻吩并[2,3-b]-吡啶和2,3-二氢-1,3,4-的合成噻二唑类

  摘要：

  噻吩并[2,3-b]吡啶由6-苯并呋喃-2-基-4-苯基-2-硫烷基吡啶-3-甲腈和氯丙酮、氯乙酸乙酯、ω-溴苯乙酮和氯乙腈中的每一种合成。这些化合物可以方便地转化为新型吡啶并[4',5':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶。此外，2,3-二氢-1,3,4-噻二唑由腙酰卤化物和2-苯并呋喃-2-基-3-(苯基氨基)-3-硫代丙腈合成。产品的结构已通过元素分析、光谱数据研究和可能的替代合成来阐明。新合成的化合物针对微生物进行了测试。

  DOI：

  10.1080/10426500802077630
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-benzofuran-2-yl)-3-phenylpropenone 、 2-氰基硫代乙酰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到6-benzofuran-2-yl-4-phenyl-2-sulfanylpyridine-3carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-b]吡啶、嘧啶并[4',5':4,5]噻吩并[2,3-b]-吡啶和2,3-二氢-1,3,4-的合成噻二唑类

  摘要：

  噻吩并[2,3-b]吡啶由6-苯并呋喃-2-基-4-苯基-2-硫烷基吡啶-3-甲腈和氯丙酮、氯乙酸乙酯、ω-溴苯乙酮和氯乙腈中的每一种合成。这些化合物可以方便地转化为新型吡啶并[4',5':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶。此外，2,3-二氢-1,3,4-噻二唑由腙酰卤化物和2-苯并呋喃-2-基-3-(苯基氨基)-3-硫代丙腈合成。产品的结构已通过元素分析、光谱数据研究和可能的替代合成来阐明。新合成的化合物针对微生物进行了测试。

  DOI：

  10.1080/10426500802077630