4-Benzyl-1-<(4-methylphenyl)(trimethylsilyloxy)methyl>pyridinium-trifluormethansulfonat | 107134-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzyl-1-<(4-methylphenyl)(trimethylsilyloxy)methyl>pyridinium-trifluormethansulfonat
• 英文别名: [(4-benzylpyridin-1-ium-1-yl)-(4-methylphenyl)methoxy]-trimethylsilane;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 107134-92-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₃H₂₈NOSi
• 分子量: 511.637
• InChiKey: WHLCKRDJBBBVCG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基吡啶 、 1-<(4-Methylphenyl)(trimethylsilyloxy)methyl>pyridinium-trifluormethansulfonat 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到4-Benzyl-1-<(4-methylphenyl)(trimethylsilyloxy)methyl>pyridinium-trifluormethansulfonat
  参考文献：
  名称：

  Anomer kontrollierte Substitutionsreaktionen; 2¹. Pyridin als Abgangsruppe bei nucleophilen Substitutionsreaktionen: Umsetzungen mitN-[1-(Trimethylsiloxy)alkyl]pyridiniumsalzen

  摘要：

  异头物控制下的取代反应；2.1 吡啶作为亲核取代反应中的离去基团：N-[1-(三甲基硅氧基)烷基]吡啶鎓盐的转化 为了验证基于半经验分子轨道计算的预测，潮汐化合物2与亲核试剂3进行了反应。广泛的3类试剂与2反应，生成1-取代的1-三甲基硅氧基产物4。 在化合物2中，吡啶部分作为中性离去基团发挥作用。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26865

文献信息

• Anders, Ernst; Markus, Fritz; Meske, Hermann, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 735 - 746
  作者：Anders, Ernst、Markus, Fritz、Meske, Hermann、Tropsch, Juergen、Maas, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• ANDERS E.; MARKUS F.; MESKE H.; TROPSCH J.; MAAS G., CHEM. BER., 120,(1987) N 5, 735-745
  作者：ANDERS E.、 MARKUS F.、 MESKE H.、 TROPSCH J.、 MAAS G.

  DOI：——

  日期：——