phenyl (1R,5S,8Z,12R,20R)-5,16-dihydroxy-21-oxa-13-azapentacyclo[10.9.0.01,20.05,20.014,19]henicosa-8,14(19),15,17-tetraen-6,10-diyne-13-carboxylate | 135106-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: phenyl (1R,5S,8Z,12R,20R)-5,16-dihydroxy-21-oxa-13-azapentacyclo[10.9.0.01,20.05,20.014,19]henicosa-8,14(19),15,17-tetraen-6,10-diyne-13-carboxylate
• CAS: 135106-77-3；141395-29-1
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₅
• 分子量: 425.441
• InChiKey: GOQUYDJWUIUVLR-CXUCNCARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (1R,5S,8Z,12R,20R)-5,16-dihydroxy-21-oxa-13-azapentacyclo[10.9.0.01,20.05,20.014,19]henicosa-8,14(19),15,17-tetraen-6,10-diyne-13-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate monobasic-sodium hydroxide buffer 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效烯二炔的分子设计和化学合成。2. 配备 C-3 触发装置的 Dynemicin 模型系统和 dynemicin A 作用机制中醌甲基化物形成的证据

  摘要：

  继续上一篇文章的主题，本文描述了与动力霉素 A 相关的设计烯二炔的合成和化学性质。这些模型系统在芳环的 C-3 处配备了触发装置。这些化合物（1 和 2）的设计基于这样一个假设，即原位生成的 C-3 酚基能够促进环氧化物开放和随后的 Bergman 环芳构化，根据 dynemicin A 级联

  DOI：

  10.1021/ja00049a023
• 作为产物：
  描述：

  phenyl (1S,5R,8Z,12S,20S)-5-hydroxy-16-[(2-nitrophenyl)methoxy]-21-oxa-13-azapentacyclo[10.9.0.01,20.05,20.014,19]henicosa-8,14(19),15,17-tetraen-6,10-diyne-13-carboxylate 以 重水 为溶剂， 生成 phenyl (1R,5S,8Z,12R,20R)-5,16-dihydroxy-21-oxa-13-azapentacyclo[10.9.0.01,20.05,20.014,19]henicosa-8,14(19),15,17-tetraen-6,10-diyne-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效烯二炔的分子设计和化学合成。2. 配备 C-3 触发装置的 Dynemicin 模型系统和 dynemicin A 作用机制中醌甲基化物形成的证据

  摘要：

  继续上一篇文章的主题，本文描述了与动力霉素 A 相关的设计烯二炔的合成和化学性质。这些模型系统在芳环的 C-3 处配备了触发装置。这些化合物（1 和 2）的设计基于这样一个假设，即原位生成的 C-3 酚基能够促进环氧化物开放和随后的 Bergman 环芳构化，根据 dynemicin A 级联

  DOI：

  10.1021/ja00049a023

文献信息

• Nicolaou, K. C.; Dai, W.-M.; Wendeborn, S. V., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 8, p. 1034 - 1038
  作者：Nicolaou, K. C.、Dai, W.-M.、Wendeborn, S. V.、Smith, A. L.、Torisawa, Y.、et al.

  DOI：——

  日期：——