methyl (2R,4S)-2-[2-benzyl-1-(3,5-bistrifluoromethylbenzoyl)piperidin-4-ylamino]acetate | 178893-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R,4S)-2-[2-benzyl-1-(3,5-bistrifluoromethylbenzoyl)piperidin-4-ylamino]acetate
• 英文别名: methyl 2-[[(2R,4S)-2-benzyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]piperidin-4-yl]amino]acetate
• CAS: 178893-55-5
• 化学式: C₂₄H₂₄F₆N₂O₃
• 分子量: 502.457
• InChiKey: RJWHGBDEWSZXOA-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,4S)-2-[2-benzyl-1-(3,5-bistrifluoromethylbenzoyl)piperidin-4-ylamino]acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,4S)-2-[2-benzyl-1-(3,5-bistrifluoromethylbenzoyl)piperidin-4-ylamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  SAR of 2-benzyl-4-aminopiperidines: CGP 49823, an orally and centrally active non-peptide NK1 antagonist

  摘要：

  Novel 2-benzyl-4-aminopiperidines have been shown to be potent and selective antagonists at the NK1 receptor. Some compounds of this series, e.g. CGP 49823 (2), show CNS activity after oral administration. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00287-9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 palladium on activated charcoal 叠氮化锂 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (2R,4S)-2-[2-benzyl-1-(3,5-bistrifluoromethylbenzoyl)piperidin-4-ylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  SAR of 2-benzyl-4-aminopiperidines: CGP 49823, an orally and centrally active non-peptide NK1 antagonist

  摘要：

  Novel 2-benzyl-4-aminopiperidines have been shown to be potent and selective antagonists at the NK1 receptor. Some compounds of this series, e.g. CGP 49823 (2), show CNS activity after oral administration. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00287-9

文献信息

• 1-ACYL-4-ALIPHATIC AMINOPIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0783490B1

  公开（公告）日：2002-02-06