3-p-iodophenylbutane-1,3-diol | 58727-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-p-iodophenylbutane-1,3-diol
• 英文别名: 3-p-iodophenyl-1,3-butanediol；3-(4-Iodophenyl)butane-1,3-diol
• CAS: 58727-74-5
• 化学式: C₁₀H₁₃IO₂
• 分子量: 292.117
• InChiKey: RJKSXWYDZYMNPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-iodophenylbutane-1,3-diol 生成 3-p-(2,4-difluorophenoxy)-phenylbutane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Araliphatic dihalogen compounds and process for their preparation

  摘要：

  该公式化合物的化合物为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是F、Cl或Br；Q为--CH(CH.sub.3)-CH.sub.2 --，--C(OH) (CH.sub.3)-CH.sub.2 --或--C(CH.sub.3) .dbd.CH--；Y为COOH，COOR.sup.3，CH.sub.2 OH或CH.sub.2 OAc；n为0或1；R.sup.3为最多8个碳原子的烷基或芳基或C.sub.6 H.sub.4 NHCOCH.sub.3；Ac为1-8个碳原子的酰基；以及其生理学上可接受的盐，是抗炎药物，可以由公式Z -- X的化合物制备，其中Z为##STR2##而X可以转化为--Q-Y。

  公开号：

  US04057647A1
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-4-(1-methylcyclopropyl)benzene 在 水 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以50 %的产率得到3-p-iodophenylbutane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  芳基环丙烷与 H2O 的电化学开环 1,3-二羟基化

  摘要：

  传统的烯烃二羟基化是在邻位提供两个羟基的最强大的合成工具之一。直接形成 1,3-二醇仍然是一个艰巨的挑战，但二羟基广泛存在于生物活性化合物中，目前只能通过多个步骤合成。芳基环丙烷的氧化开环已被证明可以得到各种 1,3-双官能化化学物质，但由于 1,3-二醇本身很容易被进一步氧化，所以尚未直接合成 1,3-二醇。在此，我们报告了一种简便有效的 1,3-二醇策略，涉及用 H 2控制芳基环丙烷的电化学 C-C 键断裂O作为最终的绿色羟基源。此外，该方案以其高原子经济性、广泛的底物范围和优异的官能团耐受性而脱颖而出，因此适合复杂天然产物和药物衍生物的合成。

  DOI：

  10.1039/d3gc02283h

文献信息

• Phenylbutanol derivatives and compositions containing them
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04049823A1

  公开（公告）日：1977-09-20

  Phenylbutanol derivatives of the formula Z--C(CH.sub.3) (OH)--CH.sub.2 --Y wherein Z is 4-biphenyl or 4-phenoxyphenyl wherein the phenoxy group is unsubstituted or substituted by F, Cl or Br and Y is COOR.sup.2 or CH.sub.2 OR.sup.3 wherein R.sup.2 is H or alkyl of 1 to 6 carbon atoms and R.sup.3 is H or alkanoyl of 1 to 6 carbon atoms, and their physiologically acceptable salts, possess anti-inflammatory activity and are produced by (a) treating with a solvolyzing agent a compound of the formula Z--C(CH.sub.3) (OH)--CH.sub.2 --W or Z--CX(CH.sub.3)--CH.sub.2 --Y wherein W is a functionally modified carboxy or methylol group different from Y and X is Cl, Br or I or a functionally modified hydroxyl group; or (b) reducing a compound otherwise corresponding to a desired final product but having instead of one of the hydrogen atoms a group which can be reduced or replaced by a hydrogen atom; or (c) oxidizing a compound otherwise corresponding to a desired final product but lacking the tertiary hydroxyl group; or (d) converting a compound otherwise corresponding to a desired final product wherein Z is a 4-phenoxyphenyl group but having instead a 4--OH--, Cl--, Br-- or I-substituted phenyl group into a desired final product; or (e) diazotizing a compound otherwise corresponding to a desired final product wherein Z is a halogen-substituted 4-phenoxyphenyl group but having an --NH.sub.2 -substituted phenoxy group and reacting the resulting diazonium salt with a halogenating agent.

  公式为Z--C(CH.sub.3) (OH)--CH.sub.2 --Y的苯基丁醇衍生物，其中Z为4-联苯或4-苯氧基苯，其中苯氧基未取代或被F、Cl或Br取代，Y为COOR.sup.2或CH.sub.2 OR.sup.3，其中R.sup.2为H或1至6个碳原子的烷基，R.sup.3为H或1至6个碳原子的烷酰基，以及它们的生理上可接受的盐，具有抗炎活性，并通过(a)用溶解剂处理公式为Z--C(CH.sub.3) (OH)--CH.sub.2 --W或Z--CX(CH.sub.3)--CH.sub.2 --Y的化合物，其中W是与Y不同的功能修饰的羧基或甲醇基，X为Cl、Br或I或功能修饰的羟基；或(b)还原化合物，该化合物与所需的最终产物相对应，但其中一个氢原子的位置被还原或替换为氢原子；或(c)氧化化合物，该化合物与所需的最终产物相对应，但缺少三级羟基；或(d)将化合物转化为所需的最终产物，其中Z为4-苯氧基苯基，但取而代之的是4-OH-，Cl-，Br-或I-取代的苯基；或(e)重氮化化合物，该化合物与所需的最终产物相对应，其中Z为卤代的4-苯氧基苯基，但具有--NH.sub.2-取代的苯氧基，并将所得的重氮盐与卤代试剂反应。
• US4057647A
  申请人：——

  公开号：US4057647A

  公开（公告）日：1977-11-08
• US4049823A
  申请人：——

  公开号：US4049823A

  公开（公告）日：1977-09-20
• US4136200A
  申请人：——

  公开号：US4136200A

  公开（公告）日：1979-01-23
• US4151302A
  申请人：——

  公开号：US4151302A

  公开（公告）日：1979-04-24