4S-O-β-D-(O-tetraacetyl)galactopyranosyl-5R,6-diacetoxy-2E-hexenal | 118039-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4S-O-β-D-(O-tetraacetyl)galactopyranosyl-5R,6-diacetoxy-2E-hexenal
• CAS: 118039-07-9；146144-50-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₁₅
• 分子量: 560.509
• InChiKey: WXKYBDOHSIMWPM-NAENGEDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  193.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4S-O-β-D-(O-tetraacetyl)galactopyranosyl-5R,6-diacetoxy-2E-hexenal 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以66%的产率得到(2Z,4E)-(6R,7S)-7,8-Diacetoxy-6-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octa-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, A. G.; Prokopenko, O. F.; Khalilov, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 6, p. 1208 - 1209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexa-O-acetyl-D-lactal 、 乙酸酐 在 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 4S-O-β-D-(O-tetraacetyl)galactopyranosyl-5R,6-diacetoxy-2E-hexenal
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, A. G.; Prokopenko, O. F.; Khalilov, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 6, p. 1208 - 1209

  摘要：

  DOI：