methyl 5-<4,5,6,7-tetrahydro-4-<(E)-3-oxo-oct-1-enyl>benzo-furan-2-yl>pentanoate | 98009-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-<4,5,6,7-tetrahydro-4-<(E)-3-oxo-oct-1-enyl>benzo-furan-2-yl>pentanoate
• 英文别名: methyl 5-[4-[(E)-3-oxooct-1-enyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-yl]pentanoate
• CAS: 98009-51-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: ZUTPCAGQANSUKS-CCEZHUSRSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-<4,5,6,7-tetrahydro-4-<(E)-3-oxo-oct-1-enyl>benzo-furan-2-yl>pentanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cook, Stuart; Henderson, Douglas; Richardson, Kevan A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1825 - 1832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(4,5,6,7-tetrahydro-4-oxobenzofuran-2-yl)-pentanoate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 生成 methyl 5-<4,5,6,7-tetrahydro-4-<(E)-3-oxo-oct-1-enyl>benzo-furan-2-yl>pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Keto-alkyne cyclisation reactions: heterocyclic prostacyclin analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98425-9

文献信息

• COOK, STUART;HENDERSON, DOUGLAS;RICHARDSON, KEVAN A.;TAYLOR, RICHARD J. K+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 8, 1825-1831
  作者：COOK, STUART、HENDERSON, DOUGLAS、RICHARDSON, KEVAN A.、TAYLOR, RICHARD J. K+

  DOI：——

  日期：——