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(1-cyclohexylethyl)(hex-5-en-1-yl)(2-methoxyethyl)amine | 1374247-19-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-cyclohexylethyl)(hex-5-en-1-yl)(2-methoxyethyl)amine
英文别名
N-(1-cyclohexylethyl)-N-(2-methoxyethyl)hex-5-en-1-amine
(1-cyclohexylethyl)(hex-5-en-1-yl)(2-methoxyethyl)amine化学式
CAS
1374247-19-4
化学式
C17H33NO
mdl
——
分子量
267.455
InChiKey
SUSDRCIAHLSCJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Reductive Alkylation of Thioamides with Grignard Reagents in the Presence of Ti(O<i>i</i>Pr)<sub>4</sub>: Insight and Extension
    作者:Fabien Hermant、Ewelina Urbańska、Sarah Seizilles de Mazancourt、Thomas Maubert、Emmanuel Nicolas、Yvan Six
    DOI:10.1021/om500603v
    日期:2014.10.27
    thioamides by Grignard reagents in the presence of Ti(OiPr)4 is the subject of a study involving 20 different substrates. The influence of various parameters has been evaluated, showing notably that the yields of this moderately efficient process can be improved in several cases by applying a slow addition of the Grignard reagent. The results presented in this contribution also provide new insight into
    Ti(O i Pr)4存在下格氏试剂酰胺的还原烷基化作用是涉及20种不同底物的研究主题。评估了各种参数的影响,值得注意的是,在某些情况下,通过缓慢添加格氏试剂可以提高这种中等有效方法的收率。该贡献中提供的结果也为拟议的关键中间体(即属化的亚胺基物种和最终的α-属化的胺)的反应性提供了新的见识。有趣的是,通过控制温度和所结合的格氏试剂的量,该反应可以被导向选择性地形成前一个中间体配合物。这代表了原始方法的扩展,允许通过随后添加亲核试剂来合成各种先前难以接近的取代胺。这种作用不仅可以由有机镁化合物发挥作用,而且还可以由烷基试剂,烷基(IV)络合物和氢化铝发挥。还已经研究了α-属胺最终中间体的性能,表明该络合物是一种不良的亲核试剂,但可以充当自由基前体,这在所得自由基种类稳定后尤其明显。总的来说,这种化学物质被证明是出乎意料的丰富,并且可以为将来开发新的应用奠定基础。证明该络合
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