disodium 5,5’-bistetrazolate | 66012-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: disodium 5,5’-bistetrazolate
• 英文别名: disodium 5,5′-bitetrazolate；disodium 5,5'-bitetrazole；sodium 5,5'-bitetrazolate；1(2)H,1'(2')H-[5,5']bitetrazolyl; disodium salt；1H,1'H-[5,5']bitetrazolyl; sodium-salt；1H,1'H-[5,5']Bitetrazolyl; Natrium-Salz
• CAS: 66012-81-5
• 化学式: C₂N₈*2Na
• 分子量: 182.055
• InChiKey: AYVKIOUZMCCDDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.36
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium 5,5’-bistetrazolate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以25%的产率得到5-(2H-四唑-5-基)-2H-四唑
  参考文献：
  名称：

  具有富氮配体的新型稀土金属络合物：5,5'-双四唑酸酯和1,3-双（四唑-5-基）三叠氮酸酯-在配位和形成盐样化合物之间处于边界。

  摘要：

  从两个富含氮的配体BT（2-）（BT = 5,5'-bitetrazole）和BTT（3-）（BTT = 1,3-bis（1H-tetrazol-5-yl）triazene）中获得一系列合成了新颖的稀土金属配合物。对于BT配体，大量的这些络合物可以通过单晶XRD进行结构表征，揭示的结构范围从离散的分子聚集体到盐样化合物。同构配合物[La2（BT）3] 14 H2O（1）和[Ce2（BT）3] 14 H2O（2）显示离散的分子，其中一个BT（2-）充当桥连配体，两个BT基团作为螯合剂配体。配合物[M（BT）（H2O）7] 2 [BT] x（x）H2O（3-5），（M = Nd（3），Sm（4）和Eu（5））也是是同构的，由[M（BT）（H2O）7] +离子组成，其中每个金属中心只有一个BT（2-）充当螯合配体。[Tb（H2O）8] 2 [BT] 3 x H2O（6）和[Er（H2O）8]（2）[BT]（3）x

  DOI：

  10.1002/chem.200702006
• 作为产物：
  描述：

  5-(2H-四唑-5-基)-2H-四唑 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到disodium 5,5’-bistetrazolate
  参考文献：
  名称：

  具有碱金属、铵和咪唑鎓阳离子的 5, 5'-双四唑盐的合成和表征

  摘要：

  我们报告了碱金属 5, 5'-双四唑 (BT2-) 盐 Li2BT (1)、Na2BT (2)、K2BT (3)、Rb2BT (4) 和 Cs2BT (5) 的合成和表征以及单铵(9)和5,5'-双四唑的单(10)和双(1-乙基-3-甲基咪唑鎓)(11)盐。给出了碱金属盐 (1h–4h) 和无水合物 (9) 到 (11) 的水合物的晶体结构。此外，我们还介绍了 5, 5'-双四唑酸单铯 (6) 的结构以及已知盐钡 (7h) 和二铵 (8) 5, 5'-双四唑酸的替代修饰。在所提出的化合物中是第一个可逆熔融的 5, 5'-双四唑盐 (10, 11) 以及第一个基于 5, 5'-双四唑 (11) 的离子液体。所有物质均通过核磁共振和红外光谱研究，元素分析和组合 TGA/DSC 测量。对应于我们的主要动机，评估 5, 5'-双四唑的配位行为，我们简要总结了迄今为止结构表征的金属 5, 5'-双四唑盐。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300150

文献信息

• Rare‐Earth Complexes with the 5,5′‐Bitetrazolate Ligand – Synthesis, Structure, Luminescence Properties, and Combustion Catalysis
  作者：Gleb A. Chesnokov、Maxim A. Topchiy、Andrey F. Asachenko、Nikita V. Muravyev、Leonid I. Grishin、Anna S. Nikiforova、Valentina V. Utochnikova、Victor B. Rybakov、Victor N. Khrustalev、Mikhail S. Nechaev

  DOI：10.1002/ejic.201701154

  日期：2018.2.14

  complete series of complexes of the lanthanides and yttrium (except radioactive Pm) with the 5,5′‐bitetrazolate (BT2–) ligand were synthesized from sodium 5,5′‐bitetrazolate and available rare‐earth (RE) salts. Eight new complexes were structurally characterized by single‐crystal XRD. The [M(BT)(H2O)7]2[BT]·6H2O [M = Pr (1), Gd (2)] complexes are isomorphous and consist of [M(BT)(H2O)7]+ ions in which

  由5,5'-双四唑酸钠和可用的稀土（RE）盐合成了镧系元素和钇与5,5'-双四唑酸盐（BT 2-）配体的完整配合物系列。通过单晶XRD对八种新的配合物进行了结构表征。[M（BT）（H 2 O）7 ] 2 [BT] · 6H 2 O [M = Pr（1），Gd（2）]配合物是同构的，由[M（BT）（H 2 O）组成7 ] +离子，其中每个金属中心只有一个BT 2–配体充当螯合物。配合物[M（H 2 O）8] 2 [BT] 3 · 4H 2 O [M = Y（3），Dy（4），Ho（5），Tm（6），Yb（7），Lu（8）]是盐类化合物，没有任何明显的金属-氮接触。发光对于测定固体样品中内球配位的水分子的数量非常有用。尽管由于其高水合物组成而具有较低的发光强度，但氘化的complex络合物的内部量子产率为44％。测试了5,5'-双四唑酸盐对高能材料分解和燃烧反应的催化活性。尽管未发现硝胺（HM
• New insights into the interstratification phenomenon in layered double hydroxides (LDHs): a comparison of experimental and computational results for ZnAl-LDH containing bis-tetrazole
  作者：Ramin Ghiyasi、Zolfaghar Rezvani

  DOI：10.1039/c7dt02038d

  日期：——

  interlayer space, and the cationic ratio of layers were studied by the application of a series of laboratory methods including X-ray diffraction (XRD), thermal analyses (TGA, DTG, and DTA), elemental analysis (CHN), and energy dispersive X-ray (EDX) methods, together with computer simulations performed by using Dmol3, Forcite, and Reflex modules. The obtained information demonstrated the dependence of interstratification

  在本文中，成功地制备了含有双四唑阴离子的ZnAl层状双氢氧化物（LDHs），并具有典型的和层间的排列。在LDHs的化学中，单阴离子复层排列的机理仍然是一个长期存在的压倒性挑战。为了解决这个问题，应用了一系列实验室方法，包括X射线衍射（XRD），热分析（TGA， DTG和DTA），元素分析（CHN）和能量色散X射线（EDX）方法，以及使用Dmol3，Forcite和Reflex模块执行的计算机模拟。所获得的信息证明了分层对类型，大小，以及嵌入的阴离子的电荷分布以及LDH层的阳离子比率。最后，结合本研究结果和其他相关工作，提出了一种新的层状双氢氧化物单阴离子复层的综合机理。
• A New 5,5′‐Bitetrazole Thorium(IV) Compound: Synthesis, Crystal Structure and Quantum Chemical Investigation
  作者：Roland W. H. Pohl、Jonas Wiebke、Axel Klein、Michael Dolg、Nicola Maggiarosa

  DOI：10.1002/ejic.200900152

  日期：2009.6

  Thorium(IV) 5,5′-bitetrazolate hydrate C4H26N16O13Th has been prepared and structurally analysed by single crystal XRD. The compound crystallises in the triclinic space group P with the cell constants a = 1058.2(2), b = 1081.6(2), c = 1136.7(2) pm, α = 73.46(2), β = 83.98(2), γ = 66.01(2)°. The observed structure is similar to the salt-like structures of the corresponding TbIII and ErIII systems with

  已经制备了钍 (IV) 5,5'-联四唑水合物 C4H26N16O13Th，并通过单晶 XRD 对其进行了结构分析。化合物在三斜空间群 P 中结晶，晶胞常数 a = 1058.2(2), b = 1081.6(2), c = 1136.7(2) pm, α = 73.46(2), β = 83.98(2), γ = 66.01(2)°。观察到的结构类似于相应的 TbIII 和 ErIII 系统的盐样结构，就 5,5'-联四唑酸二价阴离子的非配位行为而言。ThIV 阳离子形成离散的羟基桥连双核钍-水络合物，Th-Th 距离为 399(7) pm。与已知水合 ThIV 阳离子水解产物的结构数据比较，以及气相分子簇的密度泛函计算，
• 5-Perfluoroalkyltetrazoles. I. Ring-opening reactions
  作者：Henry Clay Brown、Robert J. Kassal

  DOI：10.1021/jo01281a038

  日期：1967.6