(3S)-3-[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]morpholine hydrochloride | 1159985-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3S)-3-[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]morpholine hydrochloride
• 英文别名: trimethyl-[3-[(3S)-morpholin-3-yl]prop-1-ynyl]silane;hydrochloride
• CAS: 1159985-07-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NOSi*ClH
• 分子量: 233.813
• InChiKey: WJYJHJCWGLNAEX-PPHPATTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5,6,7,8-四氢-7,7-二甲基噻唑并[5,4-c]氮杂革-4-酮 、 (3S)-3-[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]morpholine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到7,7-dimethyl-2-{(3S)-3-[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]morpholin-4-yl}-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE

  摘要：

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071890A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[3-(trimethylsilanyl)prop-2-ynyl]morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到(3S)-3-[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]morpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE

  摘要：

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071890A1