N-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-5-isopropyl-4-oxo-7-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carboximidamide | 1714146-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-5-isopropyl-4-oxo-7-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carboximidamide
• 英文别名: Thieno[3,2-c]pyridine-2-carboximidamide, 4,5-dihydro-5-(1-methylethyl)-4-oxo-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-；N'-(1,1-dioxothian-4-yl)-4-oxo-5-propan-2-yl-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]thieno[3,2-c]pyridine-2-carboximidamide
• CAS: 1714146-60-7
• 化学式: C₂₃H₂₄F₃N₃O₃S₂
• 分子量: 511.589
• InChiKey: LXOSYHIAUKYCPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-5-isopropyl-4-oxo-7-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  I-BRD9的发现，I-BRD9是一种用于含溴结构域的蛋白9抑制的选择性细胞活性化学探针。

  摘要：

  组蛋白赖氨酸残基的乙酰化是对染色质的研究程度最高的翻译后修饰之一，可被溴结构域“阅读器”模块选择性识别。溴结构域和溴结构域的额外末端结构域（BET）家族的抑制剂已显示出深厚的抗癌和抗炎特性，引起了人们对靶向其他含溴结构域的蛋白质进行疾病治疗的浓厚兴趣。在本文中，我们报告了I-BRD9的发现，I-BRD9是含溴结构域的蛋白9（BRD9）的第一个选择性细胞化学探针。I-BRD9是通过基于结构的设计鉴定的，导致对BET家族的选择性超过700倍，对高度同源的含溴结构域的蛋白质7（BRD7）的选择性超过200倍。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00256

文献信息

• Discovery of I-BRD9, a Selective Cell Active Chemical Probe for Bromodomain Containing Protein 9 Inhibition
  作者：Natalie H. Theodoulou、Paul Bamborough、Andrew J. Bannister、Isabelle Becher、Rino A. Bit、Ka Hing Che、Chun-wa Chung、Antje Dittmann、Gerard Drewes、David H. Drewry、Laurie Gordon、Paola Grandi、Melanie Leveridge、Matthew Lindon、Anne-Marie Michon、Judit Molnar、Samuel C. Robson、Nicholas C. O. Tomkinson、Tony Kouzarides、Rab K. Prinjha、Philip G. Humphreys

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00256

  日期：2016.2.25

  selectively recognized by bromodomain “reader” modules. Inhibitors of the bromodomain and extra terminal domain (BET) family of bromodomains have shown profound anticancer and anti-inflammatory properties, generating much interest in targeting other bromodomain-containing proteins for disease treatment. Herein, we report the discovery of I-BRD9, the first selective cellular chemical probe for bromodomain-containing

  组蛋白赖氨酸残基的乙酰化是对染色质的研究程度最高的翻译后修饰之一，可被溴结构域“阅读器”模块选择性识别。溴结构域和溴结构域的额外末端结构域（BET）家族的抑制剂已显示出深厚的抗癌和抗炎特性，引起了人们对靶向其他含溴结构域的蛋白质进行疾病治疗的浓厚兴趣。在本文中，我们报告了I-BRD9的发现，I-BRD9是含溴结构域的蛋白9（BRD9）的第一个选择性细胞化学探针。I-BRD9是通过基于结构的设计鉴定的，导致对BET家族的选择性超过700倍，对高度同源的含溴结构域的蛋白质7（BRD7）的选择性超过200倍。