Boc-Thr(OBn)-Lys(2Cl,Z)-Proψ Arg(Tos)-OBn | 133704-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Thr(OBn)-Lys(2Cl,Z)-Proψ Arg(Tos)-OBn
• 英文别名: Boc-Thr(OBn)-Lys(2Cl,Z)-Proψ (CSNH)Arg(Tos)-OBn
• CAS: 133704-44-6
• 化学式: C₅₅H₇₁ClN₈O₁₁S₂
• 分子量: 1119.8
• InChiKey: MFKPXHSWPNHBPG-WBDBLSMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  255.68
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Thr(OBn)-Lys(2Cl,Z)-Proψ Arg(Tos)-OBn 在 甲基乙基硫醚 、 茴香硫醚 、 苯甲醚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到H-Thr-Lys-Proψ Arg-OH
  参考文献：
  名称：

  硫酰化剂。硫代苯并咪唑酮衍生物在制备硫Tuftftsin类似物中的用途。

  摘要：

  描述了硫酰化试剂1的性质和特征反应。这些试剂能够在序列的特定位点将硫酰胺键引入正在生长的肽中。这种方法学的普遍性和效率通过塔夫辛的三种单硫代类似物的合成得到证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81544-1
• 作为产物：
  描述：

  H-Arg(Tos)-OBzl 在 1-羟基苯并三唑 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.3h， 生成 Boc-Thr(OBn)-Lys(2Cl,Z)-Proψ Arg(Tos)-OBn
  参考文献：
  名称：

  硫酰化剂。硫代苯并咪唑酮衍生物在制备硫Tuftftsin类似物中的用途。

  摘要：

  描述了硫酰化试剂1的性质和特征反应。这些试剂能够在序列的特定位点将硫酰胺键引入正在生长的肽中。这种方法学的普遍性和效率通过塔夫辛的三种单硫代类似物的合成得到证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81544-1