(3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-((S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)azetidin-2-one | 1004520-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-((S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)azetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]azetidin-2-one
• CAS: 1004520-48-2
• 化学式: C₃₀H₃₂BF₂NO₄
• 分子量: 519.396
• InChiKey: LNGZKLQIPWXCQR-KWXIBIRDSA-N

物化性质

• 沸点：
  685.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-((S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)azetidin-2-one 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以86.23%的产率得到依泽替米贝
  参考文献：
  名称：

  一种高血脂治疗药依折麦布的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高血脂治疗药依折麦布的制备方法，属于药物合成领域。以化合物2为原料，经过经羰基保护、环化、羰基还原、氧化等四步合成步骤制备得依折麦布1。相比现有文献报道的方法，避免了污染性钛试剂的使用，合成步骤减少，工艺稳定性更高，适合大规模化生产。

  公开号：

  CN107652214A
• 作为产物：
  描述：

  依泽替米贝 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-((S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl)-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过氟化Meyer-Schuster类重排催化获得功能化的烯丙基二氟化物。

  摘要：

  公开了一种前所未有的方法，可通过催化氟化的Meyer-Schuster型重排有效合成功能化的烯丙基二氟化物。这种转变是通过容易获得的炔丙基氟化物，低成本的B-F试剂和通过硫化物催化的亲电试剂进行的。一系列具有广泛功能基团的物质容易生产出一系列碘化，溴化和三氟甲基硫醇化的烯丙基二氟化物。重要的是，获得的碘化产物可以掺入不同的药物和天然产物中，也可以方便地转化为许多其他有价值的宝石-二氟烷基分子。机理研究表明，该反应是通过炔烃的区域选择性氟化反应，然后进行正式的1，

  DOI：

  10.1002/anie.202003897

文献信息

• [EN] 4-BIARYLYL-1-PHENYLAZETIDIN-2-ONES<br/>[FR] 4-BIARYLYL-1-PHÉNYLAZÉTIDIN-2-ONES
  申请人：MICROBIA INC

  公开号：WO2005047248A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  4-Biarylyl-1-phenylazetidin-2-ones useful for the treatment of hypercholesterolemia are disclosed. The compounds are of a general formula (I) in which formula (II) represents an aryl or heteroaryl residue, Ar represents an aryl residue; U is a two to six atom chain; and the R’s represent substituents.

  4-双苯基-1-苯基氮杂环丁烷-2-酮，用于治疗高胆固醇血症的化合物被披露。这些化合物具有通用公式(I)，其中公式(II)代表一个芳基或杂芳基残基，Ar代表一个芳基残基；U是2到6个原子的链；而R's代表取代基。
• 4-Biarylyl-1-phenylazetidin-2-ones
  申请人：Martinez Eduardo

  公开号：US20050209165A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  4-Biarylyl-1-phenylazetidin-2-ones useful for the treatment of hypercholesterolemia are disclosed. The compounds are of the general formula in which represents an aryl or heteroaryl residue; Ar represents an aryl residue; U is a two to six atom chain; and the R's represent substituents.

  本文披露了用于治疗高胆固醇血症的4-联苯基-1-苯基氮杂环戊二酮。化合物的一般式如下：其中，表示芳基或杂环芳基残基；Ar表示芳基残基；U是一个由2到6个原子组成的链；R代表取代基。
• 4-BIARYLYL-1-PHENYLAZETIDIN-2-ONES
  申请人：Martinez Eduardo J.

  公开号：US20080167255A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  4-Biarylyl-1-phenylazetidin-2-ones useful for the treatment of hypercholesterolemia are disclosed. The compounds are of the general formula in which represents an aryl or heteroaryl residue; Ar represents an aryl residue; U is a two to six atom chain; and the R's represent substituents.

  公开了用于治疗高胆固醇血症的4-双芳基-1-苯基氮杂环戊二酮。该化合物的一般式如下：其中R表示芳基或杂芳基残基；Ar表示芳基残基；U是一个由2到6个原子组成的链；R代表取代基。
• [EN] SYNTHESIS OF EZETIMIBE<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ÉZÉTIMIBE
  申请人：CODEXIS INC

  公开号：WO2010141494A3

  公开（公告）日：2011-04-21