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2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile | 755030-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
英文别名
2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzonitrite
2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile化学式
CAS
755030-94-5
化学式
C14H18BNO3
mdl
——
分子量
259.113
InChiKey
GRFPVCGUHRGKBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.87
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] N-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'INDOLE N-SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2017085198A1
    公开(公告)日:2017-05-26
    The present invention relates to derivativesof formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.
    本发明涉及公式(I)的衍生物,其中(R1)n,R2,R3,R4a,R4b,R5a,R5b和Ar1如描述中所述,其制备方法,其药学上可接受的盐,以及作为药物的用途,含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物,特别是作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
  • [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2004076424A1
    公开(公告)日:2004-09-10
    Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
  • [EN] ARYL PYRIDINE AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] ARYLPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010130796A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The present invention provides a compound of Formula (I); a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种式(I)的化合物;一种用于制造本发明化合物的方法,以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组成。
  • Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof
    申请人:Levin Jeremy Ian
    公开号:US20100029657A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by Raf kinases.
    描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性,并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。
  • ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
    申请人:Allan Martin
    公开号:US20120316195A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
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