(S)-4-Phenyl-2-(2,3,4,5-tetramethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazole | 141082-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-4-Phenyl-2-(2,3,4,5-tetramethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazole
• CAS: 141082-12-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: ZDUSYVBMIPZMFT-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  58.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-3,4,5-trimethoxybenzene 、 (S)-4-Phenyl-2-(2,3,4,5-tetramethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-oxazole 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-[6'-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5,6,2',3',4'-hexamethoxy-biphenyl-2-yl]-4-phenyl-4,5-dihydro-oxazole 、 (S)-2-[6'-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5,6,2',3',4'-hexamethoxy-biphenyl-2-yl]-4-phenyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  轴向手性联芳基的高度立体选择性合成。在合成潜在的手性催化剂中的应用。

  摘要：

  在2'，6'-二取代芳基格氏试剂1与芳基恶唑啉6的联芳基偶联中获得了优异的非对映选择性（⪢98：2），可以方便地由光学纯的氨基醇L-缬氨醇和（S）-t合成-亮氨酸

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91558-2