4-bromo-5-methylthiophene-2-carbonitrile | 1112457-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-bromo-5-methylthiophene-2-carbonitrile
• CAS: 1112457-36-9
• 化学式: C₆H₄BrNS
• 分子量: 202.074
• InChiKey: BCFHPZPVPAVAIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-methylthiophene-2-carbonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Methyl-4-(2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-quinolin-6-yl)-thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal progesterone receptor antagonists based on 6-thiophenehydroquinolines

  摘要：

  Synthesis and biological evaluation of 6-thiophene 1,2-dihydro or 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives resulted in a number of potent nonsteroidal antiprogestins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00011-1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩-2-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-bromo-5-methylthiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  本发明提供了取代的咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗试剂盒，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。本说明书中描述的代表性的取代咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-咪唑[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。

  公开号：

  WO2017176961A1

文献信息

• Development of High‐Performance Pyrimidine Nucleoside and Oligonucleotide Diarylethene Photoswitches
  作者：Theresa Kolmar、Simon M. Büllmann、Christopher Sarter、Katharina Höfer、Andres Jäschke

  DOI：10.1002/anie.202014878

  日期：2021.4.6

  their further development is hampered by the poor understanding of how the chemical structure modulates the photochromic properties. Here we synthesized 26 systematically varied deoxyuridine‐ and deoxycytidine‐derived DAEs and analyzed reaction quantum yields, composition of the photostationary states, thermal and photochemical stability, and reversibility. This analysis identified two high‐performance

  核苷和寡核苷酸二芳基乙烯（DAE）是一类新兴的光致变色材料，具有很高的应用潜力。然而，由于对化学结构如何调节光致变色性能的了解不足，它们的进一步发展受到阻碍。在这里，我们合成了 26 种系统不同的脱氧尿苷和脱氧胞苷衍生的 DAE，并分析了反应量子产率、光稳态的组成、热稳定性和光化学稳定性以及可逆性。该分析确定了两种高性能光电开关，具有近乎定量、完全可逆的来回开关，并且没有可检测到的热或光化学劣化。当掺入具有启动子序列的寡核苷酸时，核苷酸保持其光致变色性，并允许以高达 2.4 倍的关闭因子调节 T7 RNA 聚合酶的转录活性，这证明了光化学控制生物过程的潜力。
• [EN] HETEROCYCLE-ARYL COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉS POUR DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET DES TROUBLES IMMUNITAIRES
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2009017818A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention relates to compounds that are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  该发明涉及一种作为免疫抑制剂以及用于治疗和预防炎症性疾病、过敏性疾病和免疫性疾病的化合物。
• Synthetic protocol for diarylethenes through Suzuki–Miyaura coupling
  作者：Satoru Hiroto、Katsuya Suzuki、Hiroki Kamiya、Hiroshi Shinokubo

  DOI：10.1039/c1cc12020d

  日期：——

  The synthesis of a variety of diarylethenes through the Suzuki–Miyaura coupling reaction of 1,2-dichlorohexafluorocyclopentene with arylboronic acids and esters has been developed. Thiophenes with various substituents such as cyano and ester functionalities can be incorporated.

  通过 1,2-二氯六氟环戊烯与芳基硼酸和酯的铃木宫浦偶联反应合成了多种二元噻吩。可以加入具有氰基和酯官能团等各种取代基的噻吩。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIMIDINES CONDENSÉS SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014117948A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及一种新型的取代的紧缩嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的病况和疾病的药物。
• HETEROCYCLE-ARYL COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20100286103A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to compounds that are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

  本发明涉及一种有用的化合物，可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症病状、过敏性疾病和免疫疾病。