2,3-Di-O-formyl-1,4-di-O-<(Z)-2-formylaminocinnamoyl>-L-threit | 99371-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Di-O-formyl-1,4-di-O-<(Z)-2-formylaminocinnamoyl>-L-threit
• 英文别名: 2,3-Di-O-formyl-1,4-di-O-((Z)-2-formylaminocinnamoyl)-L-threit
• CAS: 99371-52-5
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₁₀
• 分子量: 524.484
• InChiKey: JFVMWEQNHHSMRR-MWQNGDQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  163.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Di-O-formyl-1,4-di-O-<(Z)-2-formylaminocinnamoyl>-L-threit 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到2,3-Di-O-formyl-1,4-di-O-<(Z)-2-isocyancinnamoyl>-L-threit
  参考文献：
  名称：

  Wuest, Hans-Heiner; Bardenhagen, Juergen; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1825 - 1837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(甲酰胺基)肉桂酸甲酯 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 甲酸 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2,3-Di-O-formyl-1,4-di-O-<(Z)-2-formylaminocinnamoyl>-L-threit
  参考文献：
  名称：

  Wuest, Hans-Heiner; Bardenhagen, Juergen; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1825 - 1837

  摘要：

  DOI：